С окончанием дачного сезона абсолютно все садоводы неиссякаемую свою любовь к растениям переключают на заботу о комнатных растениях. Уход за ними доставляет такое же большое удовольствие, как и работа в саду. Успех выращивания растений в комнатах зависит от правильного подбора и должного ухода за ними.

Большинство наших комнатных растений происходит из тропических и субтропических зон Европы, Африки, Азии и Америки.В последнее десятилетие ассортимент растений с красивыми цветками или листьями стал очень богатым и разнообразным. Это разнообразие бесконечно! Причем каждому из видов требуются определенные условия для роста и развития. Большим спросом у цветоводов пользуются растения, принадлежащие к семействам бегониевых, марантовых, геснериевых и молочайных, у которых красивы и цветки, и листья. Очень декоративны зеленые розетки бромелиевых, ажурная листва папоротников, роскошная зелень пальм. Великолепными цветками радуют любителей комнатных растений амариллисовые и орхидеи. Рутовые, к которым относятся цитрусовые плодовые деревья, вызывают интерес своими яркими плодами.

Необходимо помнить, что каждое семейство нуждается в специфическом уходе, так как они по-разному относятся к основным факторам роста и развития. Это тепло, свет, вода, почва. Кроме того, у ряда растений есть период покоя и им надо его обеспечить. Представители семейства бромелиевых, в которое входят такие растения, как вриезия, гусмания, криптантус, синяя тилландсия, эхмея, ананс, не требуют особого ухода. Но в период цветения необходимо поддерживать температуру воздуха в пределах 25...28°С. В остальных случаях температура должна быть менее высокой, но не ниже 12°С. Большинство бромелиевых требуют яркого, но рассеянного освещения. Для их нормального развития необходим хороший дренаж, следует избегать переувлажнения субстрата. Поливают по мере высыхания почвы. Для ее создания берутся листовая земля, перегной, измельченная сосновая кора и крупный песок в пропорции 4:2:1:1. Для подкормки следует использовать только те удобрения, в которых не содержится кальций. Как правило, в комнатных условиях бромелиевые растут в небольших горшках с отверстиями.

Большую группу составляют кактусы. Как правило, стебли растений, принадлежащих к этому семейству, сочные и мясистые, шаровидной, цилиндрической, членисто-сплющенной формы. Как комнатные растения распространение получили: эхинокактус, цефлоцереус, акантокаллициум. Летом кактусам необходима температура 18...20°С. Зимой растения лучше всего содержать в прохладной комнате с температурой воздуха в пределах 10°С. В противном случае кактус не зацветает. Зимой они особенно нуждаются в ярком свете и свежем воздухе.

В зимние месяцы растения поливают умеренно. В период с мая по сентябрь увлажнение требуется более обильное, но от полива до полива почва должна просохнуть. Каждые 15 дней необходимо внесение минеральных удобрений. Органические удобрения не вносятся. В обычную почву добавляют треть крупного песка или щебня.

Большой популярностью пользуются растения семейства бегониевых. В помещении их можно содержать при температуре 13...22°С. Относительная влажность воздуха не должна опускаться ниже 60%. Полив этих растений должен быть умеренным. Зимой почву увлажняют только после того, как она полностью просохнет. В качестве субстрата используют смесь листовой и перегнойной земли, дерна, торфа и песка (3:0,5:0,25:1,5:1). Бегонии, имеющие надземные или подземные корневища, находятся в состоянии покоя с октября по февраль. У клубниевых бегоний, чтобы создать покой, удаляют увядшие листья и сокращают полив. Клубни два месяца выдерживают в защищенном от света месте при температуре 10...12°С. Поливать их следует снизу, т.е. наливать воду в поддон. Бегониям необходим свежий воздух. Следует избегать резких перепадов температур. В период активной вегетации растений делается одноразовая подкормка комплексными минеральными удобрениями. Бегонии плохо переносят температуру воздуха выше 20°С. Им необходимо много света, зимой их можно на несколько часов в сутки выставлять под прямые лучи солнца.

Пальмы - крупные раскидистые растения с декоративной листвой придают интерьеру неповторимый шарм. В комнатных условиях могут произрастать только некоторые виды этого семейства (хризалидокарпус, хамеропс, трахикарпус, сабаль, рапис, маскарена, арека). Пальмы любят яркий свет. Содержать эти растения рекомендуется при температуре 18...20°С. В зимнее время пальмы лучше переместить с подоконника на отдельные подставки. Следует избегать сезонного перепада температур больше чем на 5-8°С. Зимой полив должен быть умеренным, летом - обильным. Повышенная влажность создается опрыскиванием растений теплой водой. Почву создают из садовой или дерновой земли и крупного песка (1:1). Один раз в месяц листовые пластинки протирают влажной губкой. Летом каждую неделю подкармливают цветочным удобрением, зимой подкормку проводят через неделю.

Семейство геснериевых представлено такими растениями, как узумбарская фиалка, стрептокарпус, глоксиния и др. Растения очень требовательны к уходу. Им нужно яркое освещение, но следует избегать прямых солнечных лучей. Располагать их следует на окнах западной или северной ориентации. В период вегетации в комнате, где располагаются геснериевые, необходимо поддерживать температуру в пределах 22...25°С, в другое время ее следует понизить на 5-7°С.

Для нормального роста и развития геснериевых требуется высокая влажность воздуха. Чтобы ее увеличить, культуру опрыскивают летом дважды в день, в холодное время года - 1 раз в 2-3 дня. Субстрат должен состоять из листовой, перегнойной или хвойной земли, торфа и песка (4:4:1:1). В вегетационный период необходимо вносить удобрение один раз в две недели. Самыми красивыми растениями на земле по праву считаются орхидеи.Для удачного выращивания орхидей в комнатной культуре требуется высокая влажность воздуха. Это достигается устройством специальных тепличек с влажным субстратом, помещенных между окон.

В прохладную погоду орхидеи вынимают из теплиц и ставят на подоконник. Температура воды должна быть не ниже 20...25°С. Через каждые три полива в почву вносят минеральные удобрения. Всем орхидеям требуется яркое освещение с тщательным притенением от прямых солнечных лучей. Зимой, когда солнечное освещение не столь интенсивное, над орхидеями следует расположить люминесцентную лампу. Требования к температурному режиму у каждого вида различные. Так, фаленопсису нужна температура воздуха 20...26°С, катлею летом содержат при 21°С, зимой - при 15...18°С. Цимбидиум требует прохладного содержания (зимой 7...12°С, летом 12...16°С). Субстрат, предназначенный для эпифитных орхидей, должен состоять в основном из сфагнума и измельченных корней папоротника, для наземных - из волокнистой дерновой земли. К ним добавляется крупнозернистый песок, древесный уголь. Необходимо своевременно перейти на режим покоя: понизить температуру, уменьшить полив, прекратить подкормки, иначе они не зацветут. Самые неприхотливые виды семейства - катлея, пафиопедилюм, оницидиум и фаленопсис.

Распространенным семейством является амариллисовые, представленные гиппеаструмом, гемантусом, валлотой, зефирантесом, кринумом и др. В основном это луковичные растения. В период покоя амариллисовые должны находиться в прохладном помещении с температурой воздуха 8...12°С. В остальных случаях температура в комнате может быть около 20°С. Полив требуется умеренный. Во время цветения его немного увеличивают, осенью сокращают. Летом делают подкормки минеральными удобрениями один раз в две недели. Постоянно прописались в наших квартирах цветы семейства ароидных - аморфофаллюс, монстера, белокрыльник, антуриум, спатифиллум, диффенбахия. Что мы можем для них сделать, чтобы добиться необыкновенной окраски и формы листьев и ярких прицветных покрывал? Большинство ароидных предпочитают светлое, но не солнечное место, некоторые (филодендрон) хорошо развиваются даже в тени. Все представители семейства - теплолюбивые растения, в течение года необходимо создавать температурные условия - 15...20°С. Влажность воздуха для ароидных не имеет значения. Только диффенбахия нуждается в специальном увлажнении. Полив требуется умеренный. В период активного роста, с весны до осени, растениям необходима подкормка один раз в две недели. Листья растений следует регулярно протирать от пыли.

Многие квартиры украшаются акалифой, молочаем, педилантусом и, конечно, кодиеумом с его великолепными красновато-зеленоватого цвета листьями. Все они - представители семейства молочайных. Растения в основном не требуют сложного ухода. Весной и летом их поливают обильно, зимой полив сокращают. Для повышения влажности воздуха растения регулярно опрыскивают. Местоположение для молочайных выбирают светлое. В комнатах температуру воздуха следует поддерживать около 16°С. В период активного роста один раз в неделю необходимо делать подкормку. Трудно найти комнату у большинства любителей зимнего сада, где нет папоротников. Необыкновенно красивы листья папоротников. Чтобы создать для них комфорт, им следует подобрать субстрат, имеющий слабокислую реакцию, и постоянно опрыскивать. А вот поливать часто не рекомендуется, особенно зимой. Для роста и развития папоротников необходимы слабое освещение и невысокая температура воздуха. Время от времени горшок с растением нужно на короткое время опускать в воду, чтобы поддержать необходимую влажность почвы.

Распространены в комнатном цветоводстве растения семейства марантовых. Их в народе называют молитвенными растениями за их способность поднимать и сворачивать листья на ночь и перед дождем. Это маранта, калатея, ктената, строманта. Эти растения предпочитают притенение от прямых солнечных лучей, влажный воздух, не переносят сквозняков. Минимальная зимняя температура для них должна быть 12°С, для остальных - 18°С. Резкие перепады температур могут привести к гибели растений. Марантовые хорошо развиваются при искусственном освещении. Вода используется без содержания хлора и извести. Почва между поливами не должна подсыхать. Хорошо относятся к опрыскиванию. Подкармливают их один раз в две недели. Широкие низкие горшки наиболее удобны для этих растений.

Многие семейства я оставил в стороне от всяких рекомендаций, это - рутовые, бальзаминовые, мореновые, пасленовые, вербеновые, вересковые и другие. Необходимо помнить, что в зимний период все они находятся в периоде покоя, когда все вегетационные процессы имеют сезонную паузу. В период покоя растение необходимо размещать в прохладном месте, сокращая полив и исключив подкормки, создавать искусственное их досвечивание. Паровое отопление в квартирах приводит к тому, что зимой сильно снижается влажность воздуха, поэтому для большинства растений приходится использовать специальные увлажнители воздуха. Излишнее тепло вызывает преждевременный их рост.

От недостатка света розы, пеларгонии, фуксии и другие тянутся, образуя хилые, длинные побеги с редкими, жалкими листочками, которые истощают растение. В результате весной приходится делать обрезку, и в дальнейшем эти растения все-таки цветут хуже, чем зимовавшие в прохладном месте. Вот почему в период покоя важно решить вопрос, где будут зимовать ваши питомцы. Переносят сухой воздух - бильбергия, драцена, герань, гревиллея, зебрина, суккуленты, олеандр, пальмы, пеларгония, пеперония, хлорофитум, эхмея.

В темном и холодном месте перезимовывают аспидистра высокая, бегония краснолистная, бильбергия пониклая, бриофиллюм чашелистный, лигуструм, дримиопсис, сансевиерия, плющ комнатный, традесканция, пальма хамеропс, т.е. все растения, которые обладают кожистыми, прочными, гладкими листьями с большим количеством хлорофилла. Зимнее время в светлом и холодном месте с легкостью переносят фейхоа, агава, араукарпия, анисодентея, земляничное дерево, каллистемон, хризантема кустовая, лавр, олеандр.

Невысокую температуру зимой также прекрасно воспринимают араукария, аспидистра, белопероне, гортензия, все виды суккулентов, кливия, камнеломка, стрептокарпус, фатсия, хлорофитум, цикламен, цинерария. Зимнего содержания в светлом месте с умеренной температурой требуют абутилон, бугенвиллия, кассия, цеструм, лимон, куфея, фуксия, гибискус, лантана. К зиме постепенно сокращают поливы: отдыхающие вечнозеленые растения поливают редко, после почти полной просушки земляного кома, т.е. примерно раз в неделю. Кактусы достаточно поливать через 2-3 недели или реже, причем только в случае, если начнут сморщиваться стебли. Вообще зимой менее вредна пересушка, чем переувлажнение. Вода должна быть комнатной температуры. Излишняя сырость земли в прохладных помещениях может вызвать вредное закисание почвы.Для того чтобы теплолюбивые тропические растения перенесли зимнее время, необходимо их содержать в теплом и светлом месте.

Дерзайте, и успехов вам!

Николай Лапиков, доктор сельскохозяйственных наук

Очень хочется иметь у себя дома красивые необычные растения тропиков и субтропиков. Размножение таких растений семенами имеют некоторые преимущества и недостатки.
Преимуществом размножения тропических и субтропических растений семенами – это дешевый посадочный материал по сравнению с взрослым покупным растением. Он не повреждается и не портится при пересылке. На этом преимущества выращивания экзотических растений из семян заканчиваются, а трудностей с получением растения из семени значительно больше.

На всхожесть семян тропических растений влияет их возраст (время сбора). Семена, которые имеют солидный возраст более 2-3 лет, могут не дать ростков вообще, потому что не известны условия их сборки, хранения, транспортировки (минусовые температуры воздуха, повышенная влажность, слишком сухой климат). Эти факторы, часто чередуясь между собой, могут убить зародыши семян.
Всхожесть семян зависит от вида экзотического растения и может достигать до полугода ожидания появления всходов (тропические пальмы). Если на протяжении месяца после высадки семян в почву и умеренного полива всходы не появились, значит необходимо оставить горшок в покое в тех температурных условиях, которые должны быть соблюдены для данного вида растения.

Самым распространенным недостатком в размножении семенами экзотических растений тропиков и субтропиков является несоблюдение температурного режима проращивания семени. Обычно, чтобы семена чувствовали себя благоприятно и произрастали, почва должна быть теплой (прогретой до 25 градусов). Резкие частые изменения температуры почвы (холодный неосвещенный подоконник ночью, отключение отопления и т.д.) приводят или к замедлению роста ростка в лучшем случае, и семена могут произрастать к осени, или к гниению семени в увлажненной холодной почве в худшем случае.
Поэтому необходимо не допускать переохлаждения почвы: на ночь включать искусственную подсветку, не ставить горшки с высаженными семенами на холодный подоконник или на ночь включать маленький подогрев, позволяющий держать температуру почвы в нужных пределах.

Рекомендации при посеве семян экзотических тропических и субтропических растений:
Почва для посадки должна быть водопроницаемой, рыхлой.
Перед посадкой грунт должен быть влажным и утрамбованным.
Семена следует выложить сверху приготовленной посадочной земли и присыпать смесью песка и лиственного субстрата. Высота верхнего слоя должна соответствовать тем условиям, которые требует посадочный вид растения. Для посадки подойдут поддоны с высокими бортиками.
Емкость с высаженными семенами накрывают полиэтиленовой пленкой или прозрачным чистым стеклом. Для ускорения времени произрастания семян их можно замочить на несколько часов в теплой воде.
Температурный режим содержания емкости с высаженными семенами должен быть стабильным 24 часа в сутки.
Придерживаясь таких рекомендаций, можно получить красивое тропическое, субтропическое растение без значительных материальных затрат.

Как и все живые организмы, растения размножаются. Существует три способа размножения растений - вегетативный, бесполый и половой. При вегетативном способе новая особь образуется из части вегетативных органов растений, т. е. листа, стебля или корня. Иногда новая особь возникает даже из отдельной клетки того или иного вегетативного органа растения. При бесполом размножении у растений образуются особые клетки (споры), из которых вырастают новые самостоятельно живущие особи, сходные с материнской. Этот способ размножения свойствен некоторым водорослям (рис. 1) и грибам (см. ст. «Грибы»). Половое размножение принципиально отличается от вегетативного и бесполого. Половой процесс в растительном мире крайне разнообразен и часто очень сложен, но по существу сводится к слиянию двух половых клеток - гамет, мужской и женской.

Рис. 1. Бесполое размножение хламидомонады: 1 - хламидомонада; 2-образование зооспор; 3 - выбегание зооспор.

Гаметы возникают в определенных клетках или органах растений. В некоторых случаях гаметы одинаковы по размерам и форме, обе имеют жгутики и потому подвижны. Это изогамия (рис. 3). Иногда они несколько отличаются друг от друга размерами. Это гетерогамия (рис. 2). Но чаще - при так называемой оогамии - размеры гамет резко различны: мужская гамета, называемая сперматозоидом, небольшая, подвижная, а женская - яйцеклетка - неподвижная и крупная (рис. 4). Процесс слияния гамет называется оплодотворением. Гаметы имеют в своем ядре по одному набору хромосом, а в образовавшейся после слияния гамет клетке, которая называется зиготой, число хромосом удваивается (см. ст. «Клетка»). Зигота прорастает и дает начало новой особи.

рис. 2. Гетерогамия у хламидомонады. Обе гаметы подвижны, но отличаются размерами.

Половой процесс осуществляется у растения в определенное время и на определенном этапе развития. На протяжении своего развития растение может размножаться также и бесполым путем (с образованием спор) и вегетативно.

Рис. 3. Изогамия у хламидомонады: 1 - образование гамет; 2 - гаметы; 3 - слияние гамет; 4 - зигота (видны жгутики); 5 - зигота со сброшенными жгутиками; 6,7,8 - прорастание зиготы и образование четырех новых особей хламидомонады.

Половое размножение возникло в растительном мире в процессе эволюции. У синезеленых водорослей его еще нет. Они размножаются только вегетативно, путем деления клетки на две. У большинства водорослей и грибов, а также у всех высших наземных растений половой процесс отчетливо выражен. Половое размножение очень важно для организма, так как благодаря слиянию отцовской и материнской клеток создается новый организм, который имеет большую изменчивость, лучше приспособлен к условиям окружающей среды.

Наиболее прост процесс полового размножения у одноклеточных водорослей, например у хламидомонад. Хламидомонада размножается как бесполым, так и половым путем. При бесполом размножении хламидомонада теряет жгутики и делится на 2, 4 (реже 8) клетки-споры. Каждая из них снабжена двумя жгутиками. Это зооспоры. После разрушения оболочки клетки, внутри которой они сформировались, зооспоры разбегаются и дорастают до размеров материнской клетки (рис. 1).

Рис. 4 Оогамия у хламидомонады: 1 - неподвижная яйцеклетка, а - сперматозоид; 2 - оплодотворение (слияние сперматозоида с яйцеклеткой); 3 - зигота, покрывшаяся толстой оболочкой.

При половом размножении (рис. 3) содержимое клетки хламидомонады делится и образуется большое число гамет (32 или даже 64). Потом оболочка материнской клетки прорывается, и гаметы, имеющие по два жгутика, выходят в воду, плавают, соединяются попарно своими носиками, где расположены жгутики, и, наконец, полностью сливаются друг с другом. У большинства хламидомонад трудно отличить, какие гаметы мужские, какие женские. Они одинаковы по форме и одинаково подвижны. Однако есть некоторые виды хламидомонад, которые образуют неподвижные крупные женские гаметы (яйцеклетки), а другие особи - мелкие подвижные мужские гаметы (сперматозоиды). После слияния гамет жгутики исчезают, образуется зигота, которая сразу же покрывается оболочкой (рис. 4).

Через некоторое время зигота прорастает. Первое деление ее ядра редукционное - особое деление ядра, при котором число хромосом в клетке уменьшается вдвое (см. ст. «Клетка»). В результате второго деления каждого из ядер образуются 4 клетки с одним набором хромосом в их ядрах. Оболочка зиготы лопается, и новые клетки выходят в воду, плавают при помощи двух жгутиков. Достигнув размеров материнской клетки, они могут снова размножаться бесполым и половым путем.

Период от появления гаметы и до образования новых гамет называют циклом развития растения. У некоторых многоклеточных водорослей обе половые клетки неподвижны. Так, у спирогиры при половом процессе содержимое одной клетки переливается в другую, где и происходит слияние их цитоплазмы, ядер и образуется зигота. У других многоклеточных водорослей процесс полового размножения более сложен.

Этот процесс очень разнообразен у наземных растений. У мхов, папоротников, голосеменных, например у хвойных, а также у цветковых растений он происходит по-разному. В связи с выходом из воды на сушу у мхов, папоротников, хвощей, плаунов и у семенных растений сильно усложнилось не только строение, но и процесс размножения. У них, как и у многих водорослей, наблюдается правильное чередование бесполого и полового поколений. Зигота прорастает без редукционного деления, и развивающаяся из нее особь имеет двойной набор хромосом.

Рис. 5. Развитие мхов: 1 - взрослое растение; 2 - прорастание споры (2 фазы); 3 - предросток с молодыми растениями мха; 4 - мужское растение с антеридиями; 5 - антеридий; 6 - сперматозоид; 7 - архегоний, готовый к оплодотворению; 8 - оплодотворенный архегоний; 9 - первые стадии развития спорогона; 10 - молодой спорогон внедрился ножкой в верхушку стебля; 11 - зрелая коробочка с клетками (а), из которых в дальнейшем образуются споры; 12 - подготовка клеток к редукционному делению; 13 - гаплоидные споры.

Это бесполое поколение, так как на таком растении образуются споры. При формировании их происходит редукционное деление, в результате которого спора получает один набор хромосом. Прорастающая спора дает начало половому поколению - организму, который образует половые клетки - гаметы. Все клетки этой особи несут один набор хромосом. Образующаяся в результате оплодотворения гамет зигота снова прорастает и дает бесполое поколение (с двойным набором хромосом). В цикле развития растения может преобладать половое (мхи) или бесполое (остальные высшие растения) поколение.

Рассмотрим цикл развития мха кукушкин лен (рис. 5). Стебли этого мха небольшие, крепкие, с многочисленными мелкими, узкими, жесткими листьями. На верхушке некоторых из этих стеблей развиваются коробочки, сидящие на удлиненной ножке и покрытые колпачком, как капюшоном (1). Коробочка на ножке называется спорогоном. В самой коробочке, покрытой крышечкой, образуется масса спор. Они мелкие, как пыль. При их образовании происходит редукционное деление, и споры

получают по одному набору хромосом (гаплоидные споры). После их созревания колпачок сбрасывается, крышечка коробочки отскакивает, и споры высыпаются наружу. Споры попадают на почву и при влажной погоде прорастают (2). Образуется зеленая ветвистая многоклеточная нить, стелющаяся по влажной поверхности почвы, а погруженные в почву бесцветные нити всасывают почвенные растворы. Зеленая нить называется предростком (3). На предростке образуются почки. Из почек развиваются новые стебли кукушкина льна.

На верхушках одних стеблей появляются многоклеточные небольшие кувшинообразные выросты, сидящие на небольшой ножке. Это женские половые органы, или архегоний. В их нижней расширенной части помещается одна неподвижная яйцеклетка. На верхушках других стеблей мха вырастают многоклеточные, но одностенные удлиненные мешочки - антеридии (4, 5). Внутри них образуются многочисленные мелкие мужские гаметы - сперматозоиды (6). Во время дождя или обильной росы мешочки лопаются вверху, и из них в слизистой массе выступает множество сперматозоидов, снабженных двумя жгутиками, с помощью которых они двигаются к верхушке тех стеблей кукушкина льна, где находятся архегоний. Проникнув через шейку архегония внутрь, сперматозоид сливается с яйцеклеткой (7, 8). В результате образуется зигота, которая прорастает без редукции хромосом здесь же, на верхушке стебля кукушкина льна, образуя бесполое поколение - спорогон, состоящий из коробочки и ножки. Ножка спорогона внедряется в ткани стебля и высасывает из него питательные вещества (9, 10), В коробочке спорогона образуются споры (11, 12, 13). Таков цикл развития мхов. У них преобладает половое поколение (само растение мха).

Рис. 7. Папоротник: 1 - внешний вид папоротника (бесполое поколение); 2 - долька листа с нижней стороны (видны сорусы, одетые покрывалом); 3 - разрез соруса, а - спорангии, б - покрывало; 4 - отдельный спорангий, из которого высыпаются споры.

Теперь рассмотрим цикл развития у папоротника щитовника, распространенного по тенистым местам в лиственных лесах (рис. 6, 7). Из верхушки его подземного корневища ежегодно вырастает пучок перистосложных листьев (1). На нижней поверхности листьев вдоль средней жилки легко заметить кучки спорангиев - так называемые сорусы, закрытые покрывалом, напоминающим в поперечном разрезе раскрытый зонтик (2, 3). Двояковыпуклый спорангий имеет вид чечевицы и расположен на ножке. Внутри спорангия масса мелких спор, возникших в результате редукционного деления.

Рис. 8. Половое размножение папоротника: 1 - заросток, а - архегонии, б - антеридии, в - ризоиды; 2 - из зрелого антеридия выходят сперматозоиды; 3 - архегонии, готовый к оплодотворению; 4 - заросток с молодым спороцоном, а - первый лист, б - корешок.

В сухую погоду, когда споры уже созрели, спорангий вскрывается (4). Высыпавшиеся от резкого толчка споры рассеиваются и попадают на поверхность почвы. Попав в благоприятные условия - тепло и влагу, спора прорастает и образует очень маленькую (2-5 мм в диаметре) тонкую зеленую пластинку сердцевидной формы - заросток (рис. 8). Своей нижней поверхностью заросток плотно прижимается к земле благодаря ризоидам, всасывающим из почвы растворы минеральных солей. Заросток папоротника обоеполый: на его нижней поверхности расположены женские (архегонии) и мужские (антеридии) половые органы. Заросток и представляет собой половое поколение папоротника. Во время дождя или обильной росы многожгутиковые сперматозоиды выходят из антеридия в воду и направляются к архегонию. Там происходит оплодотворение, после чего получается зигота - клетка с двойным набором хромосом. Она прорастает здесь же, на заростке, и образуется зародыш. Разрастаясь все больше и больше, он образует все части взрослого растения: стебель, лист, корни. Затем на нижней поверхности листа взрослого растения снова появляются сорусы со спорангиями.

Рис. 9. Мужские и женские шишки сосны: 1 - собрание мужских шишек; 2 - молодая женская шишка на верхушке побега; 3 - прошлогодняя женская шишка; 4 - чешуйки мужской шишки (вид сбоку и снизу); 5 - чешуйки женской шишки (вид с наружной и внутренней стороны); 6 - чешуйка зрелой женской шишки с двумя крылатыми семенами, отдельно изображены крылышко и семя; 7 - продольный разрез мужской шишки, на оси расположены чешуйки со спорангиями; 8 - отдельный спорангий со спорами (пылинками).

Таким образом, в цикле развития папоротника преобладает бесполое поколение, формирующее спорангии со спорами (сам папоротник). Половое поколение (заросток) имеет незначительные размеры и существует недолго. Оба поколения существуют раздельно, самостоятельно. Подобным же образом размножаются хвощи и плауны, которые вместе с папоротниками объединяют в класс папоротникообразных.

По-другому идет размножение у семенных растений. У них рассеиваются не споры, а семена. Однако и у этих растений тоже образуются споры, а также двоякого рода клетки полового размножения: мужские и женские.

У голосеменных, например у сосны, ели, образуются мужские и женские шишки (рис. 9). Мужские шишки собраны в тесные группы у основания побегов, развивающихся в этом году. Женские шишки сидят поодиночке сначала на верхушке побега, а затем вследствие роста побега оказываются у его основания. Мужская шишка состоит из чешуек, тесно сидящих на ее оси. На нижней поверхности чешуек расположены два спорангия. Внутри спорангия путем редукционного деления развивается огромное количество спор (пылинок). Содержимое каждой пылинки состоит из густой плазмы и ядра. Пылинка одета оболочкой, образующей два пузырчатых сетчатых воздушных мешка (рис. 10). Это приспособление способствует разносу ветром пылинок, высыпавшихся из лопнувшего пыльника. Пылинка прорастает в мужской заросток. При этом ядро ее делится, и образуются две быстро разрушающиеся клетки и две сохраняющиеся дольше клетки - более крупная вегетативная и более мелкая антеридиальная. В таком двуклеточном состоянии пылинка переносится ветром и попадает на поверхность женской шишки, где и происходит процесс оплодотворения.

Рис. 10. Пылинка (спора) и развитие мужского заростка сосны: 1 - зрелая спора, а - воздушные мешки; 2-5 - прорастание споры и образование мужского заростка, б, в - рано исчезающие клетки заростка, г - антеридиальная клетка, д - вегетативное ядро (ядро клетки пыльцевой трубки), е - сестринская клетка, ж - генеративная клетка (при дальнейшем ее делении образуются два спермин - мужские гаметы).

Женская шишка состоит из мелких кроющих чешуек, в пазухах которых развиваются крупные мясистые семенные чешуи. У основания последних на их внутренней (верхней) стороне расположены по две овальные семяпочки (рис. 11). В верху семяпочки имеется маленькое отверстие - пыльцевход. В семяпочке одна из клеток, выделяющаяся крупными размерами, делится редукционно, в результате образуются четыре споры. Три из них отмирают, а четвертая приступает к делению. В результате многократного деления образующихся при этом клеток формируется женский заросток, занимающий середину семяпочки. На заростке образуются два небольших архегония очень упрощенного строения с маленькими шейками, в каждом из которых находится по одной яйцеклетке.

Рис. 11. Семяпочка сосны: 1 - продольный разрез семяпочки, о - женский заросток, б - архегонии, в - нуцеллус, г - покров; 2 - верхняя часть семяпочки в продольном разрезе при большем увеличении, а - женский заросток, б - яйцеклетка архегония, в - нуцеллус, г - покров, д - пыльцевход, е - пыльцевая трубка, проросшая через нуцеллус и достигшая женского заростка. В пыльцевой трубке видны 4 ядра (2 спермин, вегетативное ядро и ядро сестринской клетки).

Если теперь разрезать семяпочку вдоль, то можно увидеть, что заросток окружен содержимым семяпочки (нуцеллусом), который, в свою очередь, одет покровом семяпочки. Наверху осталось всего лишь маленькое отверстие - пыльцевход. Через него и попадает перенесенная ветром на верхушку семяпочки пылинка. Она втягивается внутрь семяпочки, где и прорастает на следующее лето. Пылинка образует пыльцевую трубку, внедряющуюся в нуцеллус и растущую по направлению к шейке одного из архегониев. В это же время антеридиальная клетка делится на две. Одна из образовавшихся клеток в дальнейшем разрушается, а другая (генеративная клетка) увеличивается в размере, делится и образует две половые клетки - мужские гаметы, или спермин, не имеющие жгутиков.

Следует, однако, отметить, что у более древних голосеменных растений (гинкго и саговников) имеются подвижные сперматозоиды. Это свидетельствует об их происхождении от папоротникообразных растений.

Достигнув архегония, пыльцевая трубка лопается, и один из спермиев попадает в архегонии и сливается с яйцеклеткой. Происходит оплодотворение, и образуется зигота. Другой спермий вскоре отмирает. Из зиготы формируется зародыш нового растения, питающийся за счет запасных веществ клеток женского заростка (эндосперма). Семяпочка становится теперь семенем. Семя одето плотной кожурой, в которую превратился покров семяпочки.

Рис. 12. Строение и прорастание семени сосны: 1 - строение семени, а - кожура (покров) семени, б - остаток нуцеллуса, в - эндосперм, в середине которого находится зародыш, г - семядоли зародыша, д - подсемядольное колено (зачаточный стебель) е - корешок, ж - подвесок; 2 - прорастание семени сосны, а - кожура семени, б - семядоли, в - подсемядольное колено, г - корень, д - побег с первыми листьями.

Семена созревают к осени. Они сидят в основании чешуи шишки. К осени на второй год своего существования шишка разрастается. Из зеленой она становится бурой, чешуи подсыхают, расходятся, семена выпадают и рассеиваются. Попав в благоприятные условия, семена прорастают и развиваются в новые растения (рис. 12).

В цикле развития сосны, так же как и у папоротникообразных, преобладает бесполое поколение. Половое поколение здесь еще более просто устроено. При этом оно потеряло способность к самостоятельной жизни и развивается внутри тканей бесполого поколения (женский заросток - внутри семяпочки, а мужской заросток - внутри пылинки).

Особенность размножения покрытосеменных (или цветковых) растений - образование цветка как специализированного органа, приспособленного к половому размножению (рис. 13). Внешняя часть цветка состоит из околоцветника, обычно в виде лепестков и чашелистиков. Но главную часть цветка составляют находящиеся в его центре пестик (или пестики) и тычинки, расположенные вокруг пестика. Тычинки состоят из тычиночных нитей и пыльников, а пестик - из одного или нескольких сросшихся между собой завернутыми внутрь краями плодолистиков. В образующейся при этом срастании полости скрыты расположенные обычно по краям плодолистиков одна или несколько семяпочек.

Рис. 13. Размножение у покрытосеменных (цветковых) растений. Продольный разрез цветка (чашелистики и лепестки удалены): а - тычинка, на ее поперечном разрезе видны гнезда пыльника; б - пыльник в продольном разрезе, видна пыльца; в - нить тычинки; г - завязь; д - столбик; е - рыльце пестика; ж - прорастающая на рыльце пылинка; з - пыльцевая трубка, проросшая через ткани рыльца, столбика и достигшая зародышевого мешка семяпочки; и - зародышевый мешок.

В нижней части пестик расширен. Это завязь. Кверху пестик утончается и образует столбик, который заканчивается по-разному устроенным рыльцем, служащим для улавливания и восприятия пыльцы. Плодолистики затем изменяются и принимают большое участие в образовании плода.

Как и у голосеменных, здесь центральную часть семяпочки занимает однородная ткань из живых клеток - нуцеллус. С внешней стороны нуцеллус прикрыт двумя, реже одним покровом. Наверху покровы не смыкаются. Здесь имеется отверстие - пыльцевход. Вскоре после образования нуцеллуса одна из его верхних клеток путем редукционного деления образует четыре споры. Одна из них сильно разрастается и приступает к делению, в результате образуется женский заросток - зародышевый мешок. Остальные три споры отмирают.

Рис. 14. Пыльца покрытосеменного (цветкового) растения и ее прорастание: 1 - пылинка, внутри видны округлое вегетативное ядро - ядро клетки пыльцевой трубки (а) и изогнутая генеративная клетка (б); 2 - через пору в наружной оболочке пылинки вытягивается пыльцевая трубка; 3 - вегетативное ядро опустилось в пыльцевую трубку; 4, 5 - генеративная клетка поделилась, образовались два спермия (в); 6 - зрелые спермин (в).

Женский заросток у покрытосеменных еще более упрощен по сравнению с голосеменными и состоит всего из 8 клеток. Образуется он так. Ядро споры делится на два. Расходясь к полюсам зародышевого мешка, они снова двукратно делятся. Теперь на полюсах уже по четыре ядра. Вскоре от каждой из этих четверок по направлению к центру мешка отделяется по одному ядру. Это полярные ядра. Здесь они сближаются, затем, сливаясь, образуют вторичное (центральное) ядро зародышевого мешка.

Ядра, оставшиеся на полюсах, облекаются цитоплазмой. Образуется по три клетки на каждом из полюсов. Противоположные от семявхода клетки называются антиподами. Три клетки, расположенные близ верхнего конца зародышевого мешка, не одинаковы. Средняя из них представляет собой яйцеклетку, а расположенные по бокам возле нее две меньшие клетки называются вспомогательными. Середина зародышевого мешка заполнена цитоплазмой и вакуолями с вторичным ядром в центре.

Рис. 15. Зародышевый мешок (женский заросток) покрытосеменного (цветкового) растения и двойное оплодотворение: 1 - яйцеклетка; 2 - вспомогательные клетки; 3 - вскрывшаяся пыльцевая трубка. Один из спермиев (4а) сливается с яйцеклеткой; 5 - полярные ядра, сливающиеся со вторым спермием (4б); 6 - три клетки в нижней части зародышевого мешка (антиподы).

В пыльнике тычинки, в каждом из четырех его гнезд образуются споры (пылинки). Они происходят из особых материнских клеток пыльцы в результате редукционного деления их. Содержимое пылинки состоит из крупного ядра и цитоплазмы (рис. 14). Пылинка окружена двумя оболочками: внутренней и внешней. Во внешней оболочке имеются отверстия или утонченные места. Еще в гнезде пыльника в каждой пылинке начинается формирование мужского заростка. Он еще более упрощен в сравнении с голосеменными. Ядро пылинки делится, и образуются две клетки: более крупная - вегетативная и более мелкая - генеративная. После этого пыльник вскрывается, пыльца из него высыпается и с помощью ветра, насекомых или воды, а у некоторых тропических растений при помощи птиц попадает на рыльце пестика. Этот процесс называется опылением.

Около 10% цветковых растений опыляется ветром. Цветки ветроопыляемых растений невзрачны. Они имеют околоцветник в виде пленок, чешуек; нередко он совсем отсутствует, например у злаков, осок, дуба, березы, осины, ольхи. Пыльца этих растений очень мелкая, с гладкой наружной оболочкой. Пыльцы образуется очень много, ведь ветер - ненадежный опылитель. Лишь небольшая часть пылинок попадает на рыльце пестика.

Большинство цветковых растений опыляется насекомыми: пчелами, осами, шмелями, бабочками, мухами. Насекомые посещают цветки из-за сладкого сока (нектара), который выделяется особыми нектарными желёзками, расположенными на лепестках, тычинках или на цветоложе. Венчики цветков насекомоопыляемых растений ярко окрашены и хорошо заметны издали. Пыльца у них более крупная, наружная оболочка пылинок имеет выросты в виде шипов, бугорков, и потому пыльца легко задерживается на рыльце пестика.

Рис. 16. Строение и прорастание семени у клещевины: 1 - проросток (2 стадии развития), а - оболочка семени, б - эндосперм, в середине которого находится зародыш, в - семядоли, г - подсемядольное колено - зачаточный стебель, д - корень; 2 - разрез семени.

Очень важно, чтобы пыльца не попадала на рыльце того же цветка. В случае самоопыления, как заметил еще Ч. Дарвин, получается более слабое потомство. У растений имеются различные приспособления, обеспечивающие перекрестное опыление, при котором пыльца попадает на рыльце другого цветка. Так, у ветроопыляемых растений цветки большей частью раздельнополые: одни цветки содержат только тычинки (тычиночные цветки), другие - только пестики (пестичные цветки). У насекомоопыляемых растений цветки, как правило, обоеполые, имеющие тычинки и пестики. Очень часто тычинки созревают и начинают высыпать пыльцу значительно раньше, чем полностью сформируется пестик. У многих растений пестики созревают раньше тычинок. У некоторых растений, например у примулы, медуницы, незабудки, тычинки и пестики не одинаковы по длине. Наиболее здоровое и сильное потомство вырастает из семян, образовавшихся в результате перенесения пыльцы из цветков с длинными тычинками на рыльце пестиков с длинными столбиками.

Попавшая на рыльце пестика пыльца прорастает (рис. 14). Вегетативная клетка, находящаяся внутри пылинки, разрастается и вытягивается в пыльцевую трубку, которая выходит через отверстие во внешней оболочке пылинки и продвигается в виде тонкой нити сквозь рыхлую ткань рыльца и стенок пестика к семяпочке. Через пыльцевход она направляется к зародышевому мешку.

Во время роста пыльцевой трубки в нее проникает генеративная клетка. Здесь она делится и образует две мужские гаметы (спермин). Достигнув зародышевого мешка, пыльцевая трубка, в которой находятся вегетативное ядро и два спермин, лопается, и содержимое ее изливается в зародышевый мешок (рис. 15). Один из спермиев сливается с яйцеклеткой. Образуется зигота. Второй спермий направляется в середину зародышевого мешка и сливается там со вторичным ядром. Происходит так называемое двойное оплодотворение, составляющее особенность цветковых растений. Честь его открытия в конце XIX столетия принадлежит нашему русскому ученому С. Г. Навашину.

Оплодотворенное вторичное ядро начинает быстро делиться. В результате зародышевый мешок заполняется массой клеток, содержащих питательные вещества (крахмал, масло). Эту используемую для питания зародыша ткань называют эндоспермом. Оплодотворенная яйцеклетка - зигота начинает расти и делиться, в результате чего формируется зародыш, представляющий собой маленькое растение, состоящее из семядолей (двух или одной), подсемя-дольного колена и корня.

Семяпочка тем временем превращается в семя, ее покровы твердеют и образуют кожуру семени (рис. 16). Стенки завязи (плодолистики) разрастаются, становятся сочными или твердыми, кожистыми или деревянистыми. Теперь завязь превращается в плод, надежно защищающий семена. Плоды разносятся животными или ветром, и после разрушения стенок (околоплодника) семена освобождаются. Семя в благоприятных условиях прорастает и дает новое бесполое поколение цветкового растения. Таким образом, в цикле развития покрытосеменных растений также преобладает бесполое поколение.

Как мы уже говорили, низшим растениям, а также мхам и папоротникообразным для полового процесса необходима вода, в которой сперматозоиды активно движутся к яйцеклеткам. Эти растения произрастают или в воде (водоросли), или во влажных, тенистых местах (мхи, папоротники, хвощи, плауны). Половой процесс у семенных и особенно у цветковых растений не связан с водой, недостаток которой так остро ощущается при жизни на суше. Мужские гаметы (спермин) у них доставляются к яйцеклеткам при помощи пыльцевой трубки. Кроме того, семя надежно защищает зародыш. Благодаря этим особенностям семенные и особенно покрытосеменные растения смогли завоевать сушу. Они в настоящее время господствуют на Земле.

На правах рукописи

Сулейманова Зугура Нурияхметовна

Биологические особенности и размножение тропических и субтропических растений в условиях оранжереи

Работа выполнена в лаборатории интродукции растений Ботанического сада института Уфимского научного центра Российской академии наук

Научные руководители:

Научный консультант: Официальные оппоненты:

Ведущая организация:

Доктор биологических наук, профессор Усманов И.Ю. Кандидат биологических наук Абрамова Л.М.

Доктор биологических наук, профессор Коровин С.Е.

Доктор биологических наук Демидов A.C.

Кандидат биологических наук Мартьянов H.A.

Субтропический ботанический сад Кубани

Защита состоится 7 декабря 2000 г. в 14.00 часов на заседании специализированного Совета К 064.13.09 в Башкирском государственном университете по адресу: 450074, г.Уфа, ул. Фруизе, д.32, биологический факультет, ауд. 332.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Башкирского государственного университета

Ученый секретарь диссертационного jrffy Совета \\ /Кузяхметов Г.Г./

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы. Мобилизация растительных ресурсов, введение в культуру новых тропических и субтропических растений приобретают сейчас значение кардинального направления деятельности ботанических садов. При освоении генофонда тропических растений следует иметь в виду, что подавляющее большинство видов тропического происхождения требуют в умеренной зоне приближения условий интродукции к условиям природного их местообитания путем регулирования режимов техническими способами, т.е. оранжерейной культуры.

В наших исследованиях особое внимание уделялось ценным растениям, относящимся к числу реликтов третичных флор и являющимися уникальными как для России, так и планеты в целом (Ginkgo biloba L., Cycas revoluta Thunb.). Изучение таких растений представляет большой интерес в связи с возникшей проблемой сохранения биоразнообразия мировой флоры, которая признана одной из кардинальных проблем ботаники.

В настоящее время в связи с ухудшением экологической ситуации особое значение приобретает фитодизайн - озеленение интерьеров различных типов - промышленных, служебных, учебных, санационных, бытовых. Фитодизайн становится одним из важнейших направлений хозяйственной деятельности человека. Для озеленения широко используются тропические и субтропические растения, большое разнообразие и богатство форм которых служат источником пополнения и обновления ассортимента декоративных растений.

Цели и задачи исследования. Целью работы явилась разработка методов ускоренного размножения некоторых видов декоративных тропических и субтропических растений в условиях оранжереи Ботанического сада-института УНЦ РАН.

В задачи исследований входило:

1. Изучение биоморфологических особенностей, фенологии и оценка декоративных качеств интродуцированных в Ботаническом саду видов тропических и субтропических растений.

Для 37 видов оранжерейных растений испытаны методы вегетативного размножения (черенкованием, выводковыми почками, листовыми черенками, прививкой, воздушными отводками, делением куста, детками), для 10 видов интродуцеитов - семенное размножение. Выявлены оптимальные сроки вегетативного размножения (черенкованием) 11 видов оранжерейных растений.

Показаны возможности использования стимуляторов роста для укоренения и образования побеговой системы при вегетативном размножении растений. Определены эффективность и оптимальные концентрации стимуляторов для укоренения.

Испытаны новые стимуляторы роста, синтезированные в НИИТИГ г. Уфы. выявлена эффективность их влияния па укоренение тропических и субтропических растений.

Подобран ассортимент газоустойчивых растений для озеленения цехов химических и нефтеперерабатывающих предприятий, разработана агротехника их выращивания.

Апробация работы. Основные результаты докладывались на: II Международной конференции и 5-й Всероссийской научно-практической конференции "Экология и охрана окружающей среды" (Пермь, 1995 г.),), I всероссийской конференции по Ботаническому ресурсоведению (Санкт-Петербург, 1996 г.), II Международной конференции "Анализ и прогнозирование результатов интродукции декоративных и лекарственных растений мировой флоры в ботанические сады" (Минск, 1996 г.), III Международной конференции "Цветоводство - сегодня и завтра" (Москва. 1998 г) , совещании по проблемам интродукции хвойных растений в России (Сочи, 1999 г.), Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения члена-корреспондента РАН П.И.Лапина "Проблемы дендрологии на рубеже XXI века" (Москва, 1999 г.). II Международной конференции "Изучение онтогенеза растении природных и культурных флор в ботанических учреждениях и депдропарках Евразии" (Белая Церковь, 1999 г.), Региональной научно-практической конференции "Современные направления изучения флоры и растительности" (Бирск, 2000 г.).

Структура диссертации. Диссертация изложена на 240 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, списка литературы, а также 30 приложений на 77 страницах. Объем основной части работы 240 страниц машинописного текста, в том числе 25 таблиц. 18 рисунков. Список литературы включает 230 наименований, в том числе 62 иностранных авторов. В приложении 54 рисунка и 30 таблиц.

Глава 1. Вопросы биологии и размножения тропических и субтропических растений (обзор литературы)

Рассматриваются некоторые вопросы биологии тропических и субтропических растений, в частности влияние условий оранжереи -освещенности, температуры, влажности - на рост и развитие оранжерейных растений (Максимова, 1929, Любименко, 1933, 1935, Разумова, 1954, Александров, 1975, Кутас, 1980, 1985, Лукьянова, Фалькова, 1980, Писанный, 1985, Демидов, Коровин, 1988, Collins, Blessington, 1985, Ormrod, 1986, Mortensen, 1991 идр.).

Особое внимание уделено методам размножения тропических и субтропических растений - семенному (Серпухова, Тавлинова, 1954, Яковлева, 1968, Сааков, 1983, Veracion, Kostales, 1982 и др.) и вегетативному (Туровская, 1981, Коваль, 1982, Лихолат, 1983, Иванова, 1979, 1984, Лапин, Хромова, 1984, Мак-Миллан Броуз, 1987, Howard, 1994, 1995 и мн. др.). Обсуждаются основные способы размножения оранжерейных культур -черенкованием, воздушными отводками, прививками, выводковыми почками и т. д. Целый ряд исследований посвящен использованию в размножении тропических и субтропических растений различных видов ростовых веществ, фитогормонов, ингибиторов, гиббереллинов (Поликарпова, 1968, Черевченко, Майко, 1981, Фирсанова, 1982, Давыдова, Козлова, 1983. Бочкова, 1985, Рункова, 1985, Соколова, 1996, Kamienska, Pharis, 1975, Dirr, Frett, 1983 идр.).

Глава 2. Условии и методика проведения исследовании

Опыты по размножению тропических и субтропических растений проводились в оранжерее Ботанического сада-института УНЦ РАН в 19941999 годах.

Для характеристики условий оранжереи с 1994 г. ежедневно проводились измерения температуры в трех точках оранжереи в 9 часов утра и 2 часа дня. Измерения освещенности в оранжерее проводили с помощью люксметра Ю-16 также в трех точках. Уровень относительной влажности воздуха в оранжерее определяли психрометрическим мет одом.

Объектом исследований явились 38 видов тропических и субтропических растений: хвойные - Araucaria bidwillii Hook., A. heterophylla (Salisb.) Franco, Cupressus sempervirens L. var. sempervirens f. pyramidalis, Cupressus sempervirens f. glauca Carr., Cupressus funebris Endl., Thuja occidentalis L., Cunninghamia lanceolata Lamb., Sequoja sempervirens Hndl., Casuarina equisetifolia J R. et G. Forst., Ginkgo biloba L., Cycas revoluta Thunb., цветковые -Rhododendron indicum (L.) Sweet., Magnolia grandiflora I.., Eucalyptus camaldulensis Dehnh., Acca sellowiana (Berg) Burr., Psidium littorale Raddi., Psidium littorale f. lucidum Pilip. comb. nov. (P. cattleianum var. lucidum

hört.), Raphiolepis umbellata (Thunb.) Мак.. Friobotrya japónica (Thunb.) Lindl., Laurus nobilis L.., Cinnamomum camphora (L.) J.Presl., Persea indica (L.) Spreng., Pittosporum tobira (Thunb.) Ait.. Coffea arabica L.. Camellia japónica L., Boehmeria marcophylla D.- Don., Ligustrum japonicum Thunb.. Ficus rubiginosa Desf., Ficus elastica Roxb. ex Hörnern., Ficus carica L., Sparniannia africana L. f., Viburnum tinus L., Citrus x limon L., Cocculus laurifolius DC, однодольные Agava sisalana Perrine., Phormium tenax J. R.Forst., Musa x sapientuni L, Monstera deliciosa Liebm.

По общепринятой методике проводились фенологические наблюдения и описание некоторых особенностей роста и развития объектов исследования.

Для оценки успешности интродукции нами использованы 2 наиболее важных репродуктивных показателя - цветение и плодоношение растений. Разработана 4-балльная шкала, включающая амплитуду от полного отсутствия цветения и плодоношения до ежегодного прохождения флоральной фазы и образования самосева.

При размножении использовались методы семенного размножения (10 видов), черенкования (25 видов), прививки (1 вид), воздушных отводкоп (17 видов), листом с черешком (1 вид), делением куста (2 вида), выводковыми почками (1 вид) по рекомендациям Ф.Мак-Миллан Броуз (1987) и С.Г.Саакова (1983).

При семенном размножении использовались семена собственной репродукции. Описание семян проводились по атласу (Артюшенко, 1990).

При черенковании использовались но 10 черенков 3-х типов -верхушечные, стеблевые, зеленые (полуодревесневшие, одревесневшие). Для стимуляции корнеобразования были использованы традиционные и новые, синтезированные НИИТИГ г.Уфы, физиологически активные вещества (норма 0.1 мг/на 1л Н20): гетероауксин, ИМК, Крезацип, ФЕД-3. ФЕД-6, 2,4-Д, ФЕД-2. Фитон-К, МЭА-соль, ТЭА-соль. Контролем послужила вода, субстратом - промытый речной песок. Для определения оптимальных сроков черенкования срезка черенков проводилась в конце каждого месяца. Укореняемость проверялись через месяц после проведенного опыта. Критерием укоренения черенков было формирование через шесть месяцев полноценных растений.

Вегетативное размножение воздушными отводками (Мак-Миллан Броуз, 1987) проводилось в 3 срока: весенний, летний, осенний на зеленых, полуодревесневших, одревесневших побегах. Субстраты - мох и вермикулит.

За ростом и развитием укорененных растений и сеянцев тропических и субтропических видов в течении ряда лет проводились регулярные наблюдения.

Изучение влияния загрязненной атмосферы нефтехимических предприятий на 33 вида декоративных растений проводилось на заводах Новоуфимском, в цехах ЖСКС-А и №9, Синтезспирта, в цехе №1/1 - КИП.

где в ноябре 1988 г. были заложены опыты в трехкратной повторности по 30-ти растений каждого вида. В качестве контроля использовались растения, выращенные в оранжерее. Через год проводилась оценка по следующим показателям: фенология (облиственность, цветение, плодоношение), способность к самовозноблению, декоративность, устойчивость.

Статистическая обработка результатов проводилась пакетом программ Statistika for Windows. Изучение влияния температурного режима, влажности и освещенности на эффективность черенкования проводилось методами корреляционного и регрессионного анализа (Боровиков, 1998).

Глава 3. Особенности роста и развития тропических и субтропических растений при интродукции в условиях оранжереи

Для всех изученных видов выявлены особенности вегетативного роста и генеративного развития, приведены феноритмограммы их генеративного состояния. На рис. 1 в качестве примера приведена фенология цветения и плодоношения Асса sellovviana.

и ш iv v vi vn vm ex х

ЕЗ-А ЕЭ-Б ШЛО-В

Рис. 1. Фенология цветения и плодоношения Асса sellowiana А -бутонизация, Б - цветение, В - плодоношение

Проведена оценка успешности интродукции тропических и субтропических растений в условиях оранжереи. Анализ феноритмики исследуемых видов показал, что многие виды цветут и плодоносят практически ежегодно (такие как Raphiolepis umbellata, Асса sellowiana, p. Psidium, Citrus x limon, Coffea arabica и др.), другие цветут и плодоносят периодически (Eriobotrya japónica, Magnolia grandiflora, Viburnum tinas), некоторые цветут, но практически не завязывают семян (СатеШа japónica, Rhododendron indicum, Persea indica, Pittosporum tobira).

Такие виды, как Rhododendron indicum. Persea indica, Raphiolepis umbellata и др., имеют довольно устойчивую ритмику цветения, которая незначительно смещается по годам. Некоторые - Viburnum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica. Camellia japónica, Citrus limon - имеют смещающиеся сроки цветения, причем иногда весьма значительно. Так в 1998-1999 гг. после реконструкции оранжереи и подачи в нее центрального отопления изменился температурный режим, в результате чего наиболее значительные сдвиги фенодат произошли Psidium littorale f. lucidum Pilip. - на 3-5 месяцев. У Psidium и Асса sellowiana произошло удлинение сроков бутонизации и укорочение периода созревания плодов.

Проведенные исследования позволили вскрыть причины непрохождения некоторыми субтропическими и тропическими растениями нормального цикла развития. Главными из них являются фотопериодические различия родины интродуцента и места интродукции, сезонные и суточные колебания гидротермического режима оранжереи, возраст растений, а также непрохождение некоторыми видами периода покоя в зимнее время. В особенности это касается хвойных растений, многие из которых нуждаются в холодном зимнем содержании.

На таблице 1 приведены результаты комплексной оценки исследуемых видов по этим двум показателям. Все виды разделены на 3 группы:

1. О баллов. Виды, не достигшие генеративной фазы развития (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoja sempervirens, Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus laurifolius). Это по-преимуществу хвойные и некоторые другие виды.

2. 1-3 балла. Виды, которые за годы наблюдений цвели единично или нерегулярно, не всегда образовывали полноценные семена, либо для их плодоношения требовалось искусственное опыление (Cycas revoluta, Agava sisalana, Phormium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus и др.).

3. 4-6 баллов. Виды, цветущие и плодоносящие регулярно, дающие полноценные семена без искусственного опыления (Cupressus funerbis, С. sempervirens f.glauca, Monstera deliciosa, Асса sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla и др.). Из них наиболее успешной следует признать интродукцию Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata и Асса sellowiana, дающих самосев.

Таблица I

№ Вид Нача JIO интро ДУК-ЦИИ Цветение в годы наблюдений Баллы

Первые цветы 1 9 8 8 1 9 8 9 1 9 9 0 1 9 9 1 1 9 9 2 i 9 9 3 I 9 9 4 I 9 9 5 I 9 9 6 I 9 9 7 i 9 9 8 l 9 9 9 Цве те- ние Плодоношение Сум ма

1. Cycas revoluta 1900 1989 ■f- I 0 I

2. Ginkgo biloba 1946 0 0 0

3. Cupressus funerbis 1958 1996 + * -f- 3 2 5

4. Agava sisalana 1967 1987 + I 2 3

5. Magnolia grandiflora 1951 1986 4- -t ч- 2 I t

6. Rhododenron indicum 1957 + + + i t t + -t- + Л 3 I 4

7. Acca sellovvmna (962 1988 + 1- - + 4- i- i + 3 т 6

8. Eucalyptus camaldulensis 1939 1993 -J. + f t- + 3 о 5

9. Raphiolepis umbellata 1950 1993 + ■ь + + +- 3 3 6

10. Viburnum tinus 1949 1992 - I + 3 0 3

11. Camellia japónica + ^ f i 3 2 5

12. Boehmeria macrophylla 1954 4 + + + А- + 4 +■ 3 3 6

Цветение (в баллах): 0- не цветет; 1- единичное цветение; 2- периодическое цветение; 3- ежегодное цветение; Плодоношение (в баллах): 0 - не плодоносит; 1- требует искусственного опыления или не всегда дает семена; 2-плодоносит бе? искусственного опыления; 3- дает самосев

Глава 4. Опыт размножения тропических и субтропических растений

Метод семенного размножения (семенами собственной репродукции) апробированный на 10 видах растений (Леса sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Cupressus lunebris, Psidium littorale, Coffea arabica, Magnolia grandiflora, Monstera deliciosa, Raphiolepis umbellata и др:), показал высокую эффективность (табл. 2).

При вегетативном размножении 37 видов тропических и субтропических растений были задействованы различные методы. ■

Прн размножении воздушными отводками 17 видов оранжерейных растений выявлено, что укоренение отводков происходит в большинстве случаев независимо от использования ФАВ. Наибольшее влияние на укоренение оказывают сроки размножения. Оптимальны для многих видов весенне-летние сроки (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotria japónica и др.), некоторые виды успешно укореняются как в весенне-летнее, так и в осенне-зимнее время (Rhaphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rhododendron indicum). Laurus nobilis, Camellia japónica укореняются только в зимние сроки.

Удобным тест-объектом для выявления оптимальных условий укоренения и использования ростовых веществ при укоренении черенков оранжерейных растений признана Boehmeria macrophylla.

Выявлено, что синтетические ФАВ оказывают стимулирующее действие на укоренение черенков растений в оптимальной концентрации 0,1 г/л. На укоренение черенков большинства представителей голосеменных эффективно влияли ИМК и Крезацин, цветковых - Крезацин, ФЕД-3, ФЕД-6, 2.4-Д, Гетероауксин. На таблице 3 в качестве примера приведены результаты укоренения черенков Magnolia grandiflora с использованием различных стимуляторов роста. Стимулирующего воздействия ФАВ на укоренение черенков Casuarina equisetifolia не выявлено.

Оптимальным сроком черенкования для большинства исследуемых видов признаны весенне-летние сроки, когда черенки имеют среднюю степень одревеснения (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii. Araucaria heterophylla и др.). Наиболее оптимальным сроком черенкования для некоторых видов (Асса sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata) оказалось осенне-зимнее время с использованием ФАВ и без обработки ФАВ. Ряд видов (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododenron indicum, Laurus nobilis, Cirmamomum camphora) черенковались как в весенние, так и осенне-зимние сроки, с использованием ФАВ и без обработки ФАВ.

Таблица 2

Результаты семенного размножения тропических и субтропических растений (фрагмент)_

№ Название растений Форма, цвет, размер семян (ширина х длина, см) Поверхность семян Дата посева Дата всходов Длительность прорастания семян (дней) Всхожесть семян, %

нач. масс.

1. Асса sellowiana изогнутая 0,3x0,3 гладкая 14.02.97 21.02 15.03 36 90

14.05.98 1.06 18 100

2. Eucalyptus camaldulensis клиновидная изогнутая 0,1x0,1 гладкая слегка блестящая 4.02.95 25.05 5.06 10 16

3. Psidium littorale f. lucidum изогнутая 0,3x0,4 гладкая 31.01.95 17.02. 23.02 56 71

14.05.98 15.06 15.07 30 100

4. Magnolia grandiflora черный 0,8x0,13 гладкая 14.05.95 20.07 3.09 38;. 100

5. Monstera deliciosa овальная 1x0,8 гладкая 11.11.96 15.12. 19.01 33 100

6. Coffea arabica овальная кремовый 0,7x1 гладкая 31.05.99 26.07 22.10 27 60

7. Raphiolepis umbellata овальная 0,6x0,8 шероховатая 10.04.94 18.04 18.04 8 100

Таблица 3

Влияние ФАВ на морфологические параметры и укореняемость черенков ___ Magnolia grandiflora (фрагмент) __

ФАВ Приживаемость, % Кол-во побегов шт. Длина побега, см Кол-во листьев шт. Размеры листа, см Кол-во корней шт. Размеры корпя, см

Крезацин 20 1 0,5 3 10x4 5x1,5 4 1-11

MEA-соль 10 I 1 3 9x3,2 7x3 4 2,2-8

Гетеро-ауксип 30 1 1,3 1 2,5x2 2 0,1-9,5

ФЕД-3 20 1 4 3 11,5x4 2,5x1 6 8-19

2,4-Д 20 - 1 2 11,5x5,5 5,5x4,5 4 2-7,5

Вода 20 - 1 1 2,5x1 1 2

Оценено влияние гидротермнческого режима и освещенности в оранжерее на укоренение черенков. Основным фактором, лимитирующим процессы укоренения черенков, являются низкие утренние температуры и относительная влажность. Оптимальное соотношение дневных и утренних температур - 1,7.

Описаны размножение Agava sisalana выводковыми почками и детками-луковицами Cycas revoluta , размножение делением побегов с отпрысками Musa sapientum , размножение Phormium tenax . делением куста, размножение прививкой Citrus х limon, сорт Павловский, размножение черешком листа Ficus elastica.

В таблице 4 приведены результаты комплексной оценки апробированных в работе методов размножения. Использовалась 5-балльная шкала - от единичных случаев укоренения до 100% результата. Наилучшие результаты по семенному и вегетативному размножению имеют Boehmeria macrophylla и Sparmannia africana (12 баллов), хорошо размножающиеся как семенами, гак и черенками. Высокую оценку получили также Raphiolepis umbellata, Monstera deliciosa, Ficus elastica (10 баллов), причем первые два-за счет успешного семенного и вегетативного размножения, а последний - за счет успешного размножения листовыми и стеблевыми черенками. Слабой способностью к размножению отличаются хвойные - Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Thuja occidentalis, Cycas revoluta, а также, Eucalyptus camaldulensis, Persea indica.

Таблица 4

Успешность размножения тропических и субтропических растений __в условиях оранжереи (фрагмент)_

№ Вид Семенное размножение Самосев Вегетативное размножение Сумма баллов

Воздушны е корни Прививки черенки Детки (почки) Деление корнивищ Отпрыски з = m - о а И 11 о и, S и я"

1. Cycas revoluta - - - - 2 - - - 2

2. Ginkgo biloba - + - 4 - - - - 5

3. Araucaria bidwillii - - - 2 - - - - 2

4. Sequoja sempervirens - - 5 - - - - 5

5. C. funerbis 5 - - 1 - - - - 6

6. Thuja occidentalis. - - - 3 - - - - 3

7. Agava sisalana - 3 - - - 5 - - - 8

8. Phormium tenax - - - - - 5 - - 5

9. Musa sapientum - - - - - - 5 - 5

10 Monstera deliciosa 5 - - 5 - - - - 10

11 Rhododenron indicum - + - 5 - - - - 6

12 Laurus nobilis - + - 3 - - - - 4

13 Persea indica - + - 2 - - - - 3

14 Sparmannia africana 5 2 - - 5 - - - 12

15 Acca sellowiana 5 2 + - 1 - - - - 9

16 Eucalyptus camaldulensis 1 - + - 1 - - - - 3

17 Psidium littorale 5 - - - 1 - - - - 6

18 Eriobotrya j aponica 1 - 0 - 3 - - - - 4

19 Viburnum tinus - + - 5 - - - - 6

20 Ficus elastica - - - 5 - - - 5 10

21 Camellia japónica 0 0 - 5 - - - - 5

22 Coffea arabica 5 - - 1 - - - - 6

23 Pittosporum tobira - + - 2 - - - - 3

24 Boehmeria macrophylla 2 5 - - 5 - - - - 12

25 Citrus X limon - - 5 - - - - - 5

Условные обозначения в баллах: - не проводилось размножение; 0 - не укореняется; +- укореняется единично; 1 - 0-20% укореняемости; 2 - 20-40% укореняемости; 3 - 40-60% укореняемости; 4 - 60-80% укореняемости; 5 -80-100% укореняемости.

Глава S. Использование оранжерейных растений для озеленения интерьеров, фитодизайна и промышленного озеленения

Рассматривается опыт использования оранжерейных растений в озеленении (Исаева, Бакенева, 1981: Возионова, Сватенко, 1990: Снежко и др., 1982 и др.), фитонцидные свойства комнатных растений (Макарчук, Снежко, Квитко, 1985 и др.).

Биологические основы озеленения промышленных предприятий сформулированы на основе опытов, проведенных на уфимских нефтеперерабатывающих заводах - Новоуфимском и заводе Синтезспирт.

Большинство изученных растений является высокочувствительными к промышленному загрязнению. К 1992 году из 33 изучаемых видов растений в опытных вариантах от химических загрязнений погибло 14 видов. 19 наиболее устойчивых к химическому загрязнению видов рекомендованы для озеленения промышленных интерьеров нефтеперерабатывающих и химических предприятий.

Устойчивыми оказались группы растений с неопушенными жесткими листьями (Havorlhia.atlenuata. Gasteria verrucosa, Billbergia nutans, Rhaphiolepis umbellata, Ruscus ponticus, Chameaerops humilis. Hibiscus rosa-sinensis, Pittosporum tobira). а также растения с интенсивными вегетативным самовозобновлением (Chlorophytum comosum, Aloe arborescens. Sunsevieria trifasciata, Pelargonium zonale, Clivia miniata, Rhoeo spathacea). Абсолютно устойчивых к химическому загрязнению видов комнатных растений не обнаружено.

Отмечено влияние загрязненной атмосферы нефтехимических предприятий на фенологию цветения комнатных растений. Так. ежегодно а производственных условиях зацветают Haemanthus Katharinae. Haemanthus albiflos и Aspidistra elatior, Clivia miniata, Mamillaria prolitera, Tetrastigma voinierianum. В условиях опыта и контроля растения вступали в генеративную фазу одновременно. Наиболее длительное цветение (более 2-х месяцев) отмечалось у Clivia miniata, Mamillaria prolitera, Rhaphiolepis umbellata. Monstera deliciosa. Pittosporum tobira. Однако, в отличие от контрольных растений, цветы опытных экземпляров нередко имели нарушенную пигментацию и уродливую форму (терагы). Через год максимальное количество стеблей сформировали Coleus blumei и Oxalis lasiandra, минимальное - Tradescantia virginiana и T. albiflora. Максимальная длина стебля была отмечена у Tetrastigma voinierianum.

В результате проделанной работы были сформулированы рекомендации по агротехнике выращивания комнатных растений в условиях производственных помещений.

1. Выявлены различия поведения видов в условиях оранжереи по параметрам фенологической ритмики. Так, Rhododenron indicum, Persea indica, Rhaphiolepis umbellata и др., имеют довольно устойчивую ритмику цветения. Vibimum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica, Camellia japónica, Citrus X limon и др. - имеют значительно смещающиеся сроки цветения.

2. Наиболее успешна интродукция Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata и Acca sellowiana, дающих самосев, а также видов, цветущих и плодоносящих регулярно, дающих полноценные семена без искусственного опыления (Cupressus funerbis, С. sempervirens f. glauca, Monstera deliciosa, Acca sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla и др.). Ряд видов не достигли генеративной фазы развития (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoja sempervirens , Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus Iaurifolius), некоторые виды за годы наблюдений цвели единично или нерегулярно, не всегда образовывали полноценные семена, либо для их плодоношения требовалось искусственное опыление (Cycas revoluta, Agava sisalana, Phortnium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus и др.).

4. Укоренение при размножении воздушными отводками происходит в большинстве случаев независимо от использования ФАВ. Наибольшее влияние на укоренение оказывают сроки размножения. Оптимальны для многих видов весенне-летние сроки (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotria japónica и др.), некоторые виды успешно укореняются как в весенне-летнее, так и в осенне-зимнее время (Rhaphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rhododendron indicum). Laurus nobilis, Camellia japónica укореняются только в зимние сроки.

5. Оптимальные сроки черенкования различны для разных видов: для большинства лучшими являются весенне-летние сроки, когда черенки имеют среднюю степень одревеснения (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla и др.), для некоторых (Acca sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata) - осенне-зимнее время, ряд видов (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododenron indicum, Laurus nobilis, Cinnamomum camphora) черенковались как в весенние, так и осенне-зимние сроки.

6. Максимальное укоренение черенков наблюдается при среднемесячной температуре утром от 16°С, днем от 22°С. Оптимальное соотношение дневных и утренних температур - 1,7. Основным фактором,

лимитирующим процессы укоренения черенков, являются низкие утренние температуры и относительная влажность.

1. Сулейманова З.Н. Опыт размножения агавы сизаль в условиях оранжереи // Изучение, охрана и рациональное использование природных ресурсов. Уфа, 1989. С. 112.

2. Сулейманова З.Н., Антонова Н.Д. Agava sisalina Perrine - опыт размножения и использования в интерьере // Экологические проблемы интродукции растений на современном этапе: Вопросы теории и практики. Краснодар, 1993. С. 2.

3. Сулейманова З.Н. Некоторые особенности адаптации тропических видов к оранжерейным условиям // Экология и охрана окружающей среды. Пермь, 1995. С. 121-122.

4. Сулейманова З.Н. Опыт семенного размножения магнолии крупноцветковой в Ботаническом саду-институте УНЦ РАН // Труды первой всероссийской конференции по Ботаническому рес\рсоведению. Санкт-Петербург, 1996. С. 145-146.

5. Сулейманова З.Н. Интродукция и опыт размножения хвойных растений в оранжерее // Материалы совещания по проблемам интродукции хвойных растений в России. Сочи, 1999. С. 71-72.

6. Сулейманова З.Н. Интродукция и опыт размножения лавровишни лекарственной в Ботаническом саду-институте УНЦ РАН // Проблемы дендрологии на рубеже XXI века. Тез. докл. Междунар. конф., посвященной 90-летию со дня рождения чл.-корр. РАН П.И.Лапина. М, 1999. С. 342-343.

7. Сулейманова З.Н., Лобастова И.Н. Опыт вегетативного размножения гинкго двулопастного // Итоги научных исследований биологического факультета БГУ за 1998 г. Сб. науч. тр. Вып. 5. Уфа, 1999. С. 132-136.

8. Сулейманова З.Н., Лобастова И.Н. Особенности развития кипариса траурного в условиях оранжереи // И-ая Междунар. конф. «Изучение онтогенеза растений природных и культурных флор в ботанических учреждениях Евразии и дендропарках». Белая Церковь, 1999. С. 292-294.

9. Сулейманова З.Н., Абрамова Л.М., Баширова P.M. Влияние гидротермического режима в оранжерее на укоренение черенков Camellia

japónica L. // Итоги научных исследований биологического факультета БГУ за 1998 г. Сб. науч. тр. Вып. 5. Уфа, 1999. С. 136-139.

10. Сулейманова З.Н., Хафизова Г.Х. Интродукция и опыт размножения бемерии крупнолистной в условиях оранжереи // Современные направления изучения флоры и растительности. Мат-лы региональной науч.-практ, конф. Бирск, 2000. С.20-22.

11. Сулейманова З.Н. Интродукция и опыт размножения магнолии крупноцветковой // Флористические и геоботанические исследования в Европейской России. Мат-лы Всеросс. науч. конф., посвященной 100-летию со дня рождения проф. А.Д.Фурсаева (21-24 августа 2000 г.). Саратов, 2000. С.379-383.

Биологические особенности и размножение тропических и субтропических

Подписано в печать 02.11.2000 г.

Формат 60x90 1/16. Заказ № 121. Бумага офсетная.

Печать на ризографе. Тираж 100 экз.

Отпечатано ПКП"ДАР". 450106, г. Уфа, Ст. Кувыкина, 94.

Лицензия Министерства печати РБ per. № 204 от 11.04.2000 г.

Лицензия издательской деятельности № 188 от 11.04.2000 г.

Глава 1 Вопросы биологии и размножения тропических и субтропических растений (обзор литературы)

1.1 Влияние освещенности, температуры, влажности на рост и развитие оранжерейных растений

1.2 Методы размножения

1.2.1 Семенное размножение

1.2.2 Вегетативное размножение

1.2.3 Влияние стимуляторов роста на укоренение растений

Глава 2 Условия и методика проведения исследований

2.1 Характеристика светового и температурного режимов в оранжерее в период проведения эксперимента

2.2 Объект исследования и методика проведения эксперимента

Глава 3 Особенности роста и развития тропических и субтропических растений при интродукции в условиях оранжереи

3.1.1 Саговниковые - Сусас1ор81с1а

3.1.2 Гинкговые - От

3.1.3 Хвойные - Ртор81с1а

3.2 Цветковые - Ма^оНорЬ^а

3.2.1 Двудольные - М

§по1юрз1с1а

3.2.2 Однодольные - ЬШорпда

3.3 Оценка успешности интродукции тропических и субтропических растений в условиях оранжереи

Введение Диссертация по биологии, на тему "Биологические особенности и размножение тропических и субтропических растений в условиях оранжереи"

Актуальность темы. Мобилизация растительных ресурсов, введение в культуру новых тропических и субтропических растений приобретают сейчас значение кардинального направления деятельности ботанических садов. При современном оснащении оранжерей возможно довести их режимы по основным параметрам экологической среды до уровня соответствующих природных аналогов, обеспечив тем самым благоприятные условия развития экзотических растений.

При освоении генофонда тропических растений следует иметь в виду, что подавляющее большинство видов тропического происхождения требуют в умеренной зоне приближения условий интродукции к условиям природного их местообитания путем регулирования режимов техническими способами, т.е. оранжерейной культуры. Культура растений тропического и субтропического генезиса в умеренной зоне возможна лишь в регулируемых условиях оранжереи. Наши оранжереи зональны, они в значительной степени отражают экологические режимы соответствующего региона (долгота светового дня, интенсивность света, температурные режимы в летний период и др.). Это делает необходимым существенное расширение ассортимента интродуцентов с использованием всего разнообразия приспособительных возможностей растений различного географического происхождения.

В наших исследованиях особое внимание уделялось ценным растениям, относящимся к числу реликтов третичных флор и являющимися уникальными как для России, так и планеты в целом (цикас поникающий, гинкго двулопастный). Изучение таких растений представляет большой интерес в связи с возникшей проблемой сохранения биоразнообразия мировой флоры, которая признана одной из кардинальных проблем ботаники.

В наше время в связи с ухудшением экологической ситуации особое значение приобретает фитодизайн - озеленение интерьеров различных типов -промышленных, служебных, учебных, санационных, бытовых. Фитодизайн 5 становится одним из важнейших направлений хозяйственной деятельности человека.

Для озеленения широко используются тропические и субтропические растения, большое разнообразие и богатство форм которых служат источником пополнения и обновления ассортимента декоративных растений.

Цели и задачи исследования. Целью работы явилась разработка методов ускоренного размножения некоторых видов трудноукореняемых, декоративных тропических и субтропических растений в условиях оранжереи Ботанического сада-института УНЦ РАН. В задачи исследований входило:

1. Изучение биоморфологических особенностей и оценка декоративных качеств интродуцированных в Ботаническом саду видов тропических и субтропических растений.

2. Апробация современных методов размножения трудноукореняемых, декоративнолистных, декоративноцветущих оранжерейных растений, выявление оптимальных сроков черенкования, испытание новых стимуляторов роста и выделение из них наиболее эффективно действующих.

3. Изучение реакции растений на химические загрязнения при озеленении нефтеперерабатывающих предприятий и подбор ассортимента газоустойчивых растений.

Научная новизна работы. Проведено интродукционное изучение и описаны фенологические фазы развития 38 видов тропических и субтропических растений в условиях зональной оранжереи РБ.

Дана оценка эффективности вегетативного размножения 37 видов: (черенкованием, выводковыми почками, листовыми черенками, прививкой, воздушными отводками, делением куста, детками), а также семенного размножения (для 10 видов).

Выявлены оптимальные сроки вегетативного размножения (черенкованием) некоторых видов тропических и субтропических растений. 6

Показаны возможности использования стимуляторов роста для укоренения и образования побеговой системы при вегетативном размножении растений. Определены оптимальные концентрации стимуляторов для укоренения.

Практическая значимость работы. Разработаны оптимальные сроки и методы вегетативного размножения некоторых видов тропических и субтропических растений, предложены рекомендации по использованию их в озеленении.

Испытаны новые стимуляторы роста, синтезированные в НИИТИГ г. Уфы, выявлена эффективность их влияния на укоренение тропических и субтропических растений.

Подобран ассортимент газоустойчивых растений для озеленения цехов химических и нефтеперерабатывающих предприятий, разработана их агротехника.

Апробация работы. Основные результаты докладывались на: II Международной конференции и 5-й Всероссийской научно-практической конференции "Экология и охрана окружающей среды" (Пермь, 1995 г.), Ш Международной конференции "Цветоводство - сегодня и завтра" (Москва, 1998 г.), I всероссийской конференции по Ботаническому ресурсоведению (Санкт-Петербург, 1996 г.), П Международной конференции "Анализ и прогнозирование результатов интродукции декоративных и лекарственных растений мировой флоры в ботанические сады" (Минск, 1996 г.), совещании по проблемам интродукции хвойных растений в России (Сочи, 1999 г.), Международной конференции, посвященной 90-летию со дня рождения члена-корреспондента РАН П.И.Лапина "Проблемы дендрологии на рубеже XXI века" (Москва, 1999 г.), П Международной конференции "Изучение онтогенеза растении природных и культурных флор в ботанических учреждениях и дендропарках Евразии" (Белая Церковь, 1999 г.), Региональной 7 научно-практической конференции "Современные направления изучения флоры и растительности" (Бирск, 2000 г.).

Структура диссертации. Диссертация изложена на 240 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, списка литературы, а также 30 приложений на 77 страницах. Объем основной части работы 240 страниц машинописного текста, в том числе 25 таблиц, 18 рисунков. Список литературы включает 230 наименований, в том числе 62 иностранных авторов. В приложении 54 рисунка и 30 таблиц.

Заключение Диссертация по теме "Ботаника", Сулейманова, Зугура Нурияхметовна

218 Выводы

1. Выявлены различия поведения видов в условиях оранжереи по параметрам фенологической ритмики. Так, Rhododendron х indica, Persea indica, Raphiolepis umbellata и др., имеют довольно устойчивую ритмику цветения. Vibirnum tinus, Psidium, Eriobotrya japónica, Camellia japónica, Citrus x limon и др. - имеют значительно смещающиеся сроки цветения.

2. Наиболее успешна интродукция Boehmeria macrophylla, Raphiolepis umbellata и Acca sellowiana, дающих самосев, a также видов, цветущих и плодоносящих регулярно, дающих полноценные семена без искусственного опыления (Cupressus funerbis, Cupressus glauca, Monstera deliciosa, Acca sellowiana, Raphiolepis umbellata, Boehmeria macrophylla и др.). Ряд видов не достигли генеративной фазы развития (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla, Sequoia sempervirens, Cuninghamia lanceolata, Thuja occidentalis, Persea indica, Cocculus laurifolius), некоторые виды за годы наблюдений цвели единично или нерегулярно, не всегда образовывали полноценные семена, либо для их плодоношения требовалось искусственное опыление (Cycas revoluta, Agave sisalana, Phormium tenax, Magnolia grandiflora, Eriobotrya japónica, Viburnum tinus и др.).

3. Метод семенного размножения (семенами собственной репродукции) показал высокую эффективность (60-100% всхожесть в большинстве случаев) для Acca sellowiana, Magnolia grandiflora, Monstera deliciosa, Raphiolepis umbellata и др.

4. Укоренение отводков при размножении воздушными отводками происходит в большинстве случаев независимо от использования ФАВ. Наибольшее влияние на укоренение оказывают сроки размножения. Оптимальны для многих видов весенне-летние сроки (Cinnamomium camphora, Persea indica, Eryobotrya japónica и др.), некоторые виды успешно

219 укореняются как в весенне-летнее, так и в осенне-зимнее время (Raphiolepis umbellata, Viburnum tinus, Ginkgo biloba, Magnolia grandiflora, Rhododendron x Indica). Laurus nobilis, Camellia japónica укореняются только в зимние сроки.

5. Оптимальные сроки черенкования различны для разных видов: для большинства лучшими являются весенне-летние сроки, когда черенки имеют среднюю степень одревеснения (Ginkgo biloba, Araucaria bidwillii, Araucaria heterophylla и др.), для некоторых (Асса sellowiana, Eucalyptus camaldulensis, Raphiolepis umbellata) - осенне-зимнее время, ряд видов (Viburnum tinus, Camellia japónica, Pittosporum tobira, Magnolia grandiflora, Rhododendron x indica, Laurus nobilis, Cinnamomum camphora) черенковались как в весенние, так и осенне-зимние сроки.

6. Максимальное укоренение черенков наблюдается при среднемесячной температуре утром от 16°С, днем от 22°С. Оптимальное соотношение дневных и утренних температур - 1,7. Основным фактором, лимитирующим процессы укоренения черенков, являются низкие утренние температуры и относительная влажность.

7. На укоренение черенков большинства представителей голосеменных эффективно влияли ИМК и Крезацин, цветковых - Крезацин, ФЕД-3, ФЕД-6, 2.4-Д, Гетероауксин. Стимулирующего воздействия ФАВ на укоренение черенков Casuarina equisetifolia не выявлено.

8. Устойчивы к химическому загрязнению 19 видов оранжерейных растений, они могут быть использованы для озеленения промышленных интерьеров химических и нефтеперерабатывающих предприятий. Разработаны рекомендации по агротехнике их выращивания.

Библиография Диссертация по биологии, кандидата биологических наук, Сулейманова, Зугура Нурияхметовна, Уфа

1. Аврорин Н. А. Переселение растений на Полярный Север: эколого-географический анализ. -М., Л.: Изд-во АН СССР, 1956. 286 с.

2. Александров В. Я. Клетки, макромолекулы и температура. Л.: Наука,1975.

3. Артюшенко 3. Т. Атлас по описательной морфологии высших растений "Семя". Л.: Наука, - 1990.- 204 с.

4. Бабаева Ш. Р. Влияние стимуляторов роста на укоренение черенков опунции // Интродукция и акклиматизация растений. Баку, 1985. - С. 67-69.

5. Бабкова Е. И. Опыт использования тропических и субтропических суккулентов в озеленении интерьера // Роль ботанических садов в рациональном использовании и вопрос растительных ресурсов. Ташкент, 1990.-С. 86-87.

6. Баданов А. А. О влиянии стимуляторов роста на повышение морозостойкости сеянцев эвкалипта // Бюл. Гл. ботан. сада. 1963. - Вып. 50. -С. 91-93.

7. Базилевская Н. А. Теории и методы интродукции растений. М. : Изд-во МГУ, 1964. -128 с.

8. Балабушка В. К. Применение стимуляторов роста при вегетативном размножении самшита вечнозеленого // Интродукция и акклиматизация растений. 1984. - Вып 2. - С. 26-27.

9. Бельская Т. Н., Злоторович Г. В. Развитие растений в условиях заводских цехов // Бюл. Гл. ботан. сада. 1954. - Вып. 19.

10. Богатырь В. Б. Биологические особенности некоторых видов семейства Агасеае Juss., используемых для озеленения интерьеров // Биологические особенности интродукции растений. Киев, 1985а. - С. 74-77.

11. Богатырь В. Б. Некоторые аспекты акклиматизации тропических и субтропических растений, используемых для озеленения интерьеров // Интродукция и акклиматизация растений. Киев, 19856. - № 4. - С. 65-67.221

12. Бойко Л. И., Луцшцин Н. В. Использование интродуцентов в зеленом строительстве Кривбаса. Киев, 1990.-С. 165-166.

13. Борисенко Т. П., Корнейчук В. А. Оценка влияния температуры, влажности субстрата и ростового вещества на укоренение черенков хризантем // Научно-технический бюллетень ВНИИ растениеводства. Л. -1985. № 58-62.

14. Боровиков В. П. Популярное введение в программу 81айз11са КомпьютерПресс. М.: 1998. - 266 с.

15. Бочкова И. Ю. Влияние возраста маточных растений на сортовые особенности азалии индийской // Совершенствование технологии в озеленении городов и промышленного цветоводства. М., 1988. С. 52-56.

16. Бочкова И. Ю. Культивирование маточников азалии для получения посадочного материала // Передовые приемы агротехники в озеленении городов. М., 1985. - С. 42-46.

17. Бочкова И. Ю. Пути совершения агротехники в области зеленого хозяйства и цветоводства. М.: 1986. С. 37-43.

18. Бояркина И. С., Сускина И. Ю. Исследование влияния стимуляторов роста на укоренение технологий зеленого хозяйства. -М., 1984. С. 38-43.

19. Бояркина И. С., Сускина И. Ю. Исследование способов подготовки черенков азалии к укоренению // Вопросы совершенствования агротехники в зеленом строительстве и хозяйстве. М., 1982. - С. 72-76.

20. Бутенко Р. Г. Культуры изолированных тканей и физиологии морфогенеза растений. М: Наука, 1964.-С. 60-67.

21. Бутенко Р. Г. Рост и дифференциация в культуре клеток и тканей // Рост растений и природные регуляторы. М., 1977. - С. 6-21.222

22. Верзилов В. Ф., Долгополов Н. Н., Стимуляторы роста растений и их применение в зеленом строительстве. М.: Изд-во АН СССР, 1951.-61 с.

23. Возианова Н. Г., Сватенко Т. Б. Роль внутреннего озеленения в условиях цеха конвейерного разлива шампанских вин/ Интродукция и акклиматизация растений. Киев, 1990. - С. 170-171.

24. Гайдаржи М. Н., Гордзиевская JI. П. Комплексная оценка перспективности видов оранжерейных растений для озеленения // Ботанический сад Киевского университета. Киев, 1996. -12 с.

25. Гамбург К. 3. Биохимия ауксина и его действия на клетки растений. -Новосибирск: Наука, 1976.-271 с.

26. Гвасамя В. П., Коваленко М. В. Выращивание саженцев фейхоа // Садоводство. 1983. - Вып. 6. С. 25-26.

27. Головкин Б. Н. Энциклопедия комнатного цветоводства. М.: Колос, 1993.-343 с.

28. Горницкая И. П. Научные основы фитодизайна // Промышленная ботаника. Состояние и перспективы развития. Киев, 1990. - С. 15-17.

29. Горницкая И. П., Мишина Г. А., Шамохина И. В., Шамков С. И. Растения тропиков и субтропиков коллекции ДБС АН УССР и их практическое использование // Интродукция и акклиматизация растений. -Киев, 1987. № 7. - С. 26-27.

30. Гродзинский А. М. Фитодизайн: задачи и перспективы. // Новости ЮНЕСКО. 1979. - Вып. 9. - С. 1-8.

31. Давыдова Р. А., Козлова А. Г. Способы ускоренного размножения луковичных растений из семейства амариллисовых // Интродукция и экология растений. Ашхабад, 1983. - № 8. - С. 79-86.223

32. Деменышша С. И., Зайцева 3. Д. Оранжерейные растения для озеленения внутренних помещений // Интродукция и акклиматизация декоративных растений. Свердловск, 1982. - С. 109-121.

33. Демидов А. С., Коровин С. Е. Эколого-географические аспекты интерьерного озеленения // Бюл. Гл. ботан. сада. 1985. - № 136. - С. 70-74.

34. Демидов А. С., Коровин С. Е. Нормализация цикла развития тропических растений термическим и световым воздействием // Бюл. Гл. ботан. сада. 1988. - Вып. 150. - С. 29-35.

35. Демидов А. С., Коровин С. Е. Зонирование интерьеров как зимне-замкнутых и летне-открытых систем. Киев: 1990. - 179 с.

36. Демидов А. С., Коровин Е. Е. Дидиеровые в коллекции Главного Ботанического сада им. Н. В. Цицина РАН // Бюл. Гл. ботан. сада. 1997. -Вып. 174.-С. 3-5.

37. Джинчарадзе H. М. Некоторые сорта камелий Батумского ботанического сада// Бюл. Гл. ботан. сада. 1965. - Вып. 58. - С. 56-60.

38. Добровольский Н. А. О применении новых стимуляторов роста в цветоводстве //Бюл. Гл. ботан. сада. 1964. - Вып. 53. - С. 52-55.

39. Дубровицкая Н. И. Возрастная изменчивость некоторых признаков у сеянцев эвкалипта//Бюл. Гл. ботан. сада. -1953. -Вып 16.- С. 63-68.

40. Дубровицкая Н. И., Кренке А. Н. Опыт черенкования эвкалипта // Бюл. Гл. ботан. сада. 1990. - Вып. 155. - С. 23-25.

41. Дубровицкая Н. И., Крымова Т. А., Фурст Г. Г. Некоторые биологические особенности.банана в условиях оранжерейной культуры // Бюл. Гл. ботан. сада. 1961. - Вып. 43.- С. 63-71.

42. Дубсон А. Р. Озеление цехов текстильных фабрик. Цветоводство. -1971.-№8.-С. 17-18.

43. Ефремова Л. П., Загренкова О. П. Влияние стимуляторов роста на укореняемость черенков ковровых растений. Доклад научной конференции преподавательского состава докторов, аспирантов, сотрудников Map ГТУ//224

44. Труды Марийского госуд. тех. ушшерситета.-Йописар-Ола, 1996.-№2 С. 7172.

45. Житков В. С. К методике изучения ритма развития растений в оранжерее // Бюл. Гл. ботан. сада. -1977. Вып. 106. - С. 26-32.

46. Зайцев Г. Н. Оптимум и норма в интродукции растений. М.: Наука, 1983.-268 с.

47. Зёдинг Г. Ростовые вещества растений. М.-Л: Наука, 1955. - 382 с.

48. Иванова 3. Я. Итоги черенкования декоративных древесных растений в лесостепной зоне Украины // Интенсивные способы выращивания посадочного материала садовых культур. М., 1984. - С. 88-96.

49. Иванова 3. Я. Приемы черенкования хвойных растений. Киев: Наукова думка. -1979. - С. 45.

50. Ивонис И. Ю. Гиббереллиноподобные вещества в хвое клонов ели европейской, отличающихся по обилию микростробилов // Физиология растений. 1979. Т. 29, Вып. 2. - С. 330-336.

51. Исаева Р. Я., Бакенева Т. Н. Явление фитонцидности комнатно -оранжерейных растений // Интродукция и акклиматизация растений на Украине. Киев. - № 19. - С. 28-31.

52. Карписонова Р. А. Травянистые растения широколиственных лесов СССР. -М.: Наука, 1985. -205 с.

53. Кефели В. И., Турецкая Р. X. Природные ингибиторы роста и фитогормоны. М.: Наука, 1974. - 253 с.

54. Киселев Т. Е. Цветоводство. М.: Сельхозиздат, 1952. - 974 с.

55. Коваль И. И. Оптимальные сроки укоренения черенков фейхоа // Научные труды НИИ горного садоводства и цветоводства. 1982. - Вып. 29. -С. 133-139.

56. Коновалов В. И. Светокультура декоративных растений в заполярных шахтах и рудниках Апатиты // Полярный ботанический институт. - 1990. -74 с.

57. Коновалов И.Н. Эколого-физиологическое и физиолого-биохимическое изучение растений при интродукции // Физиология приспособления и устойчивости растений при интродукции. Новосибирск: Наука, 1969. - С. 5-24.

58. Кормишина H. М. Итоги интродукции видов семейства молочайных (Euphorbiaceae Juss.) // Интродукция и акклиматизация растений. Ташкент, 1990.-№23.-С. 30-36.

59. Корниенко В. А., Середкина И. Н. Оранжерейно-комнатные растения в озеленении города Якутска // Интродукция исслед. растений в Якутии. -Якутск, 1987.-С. 109-116.

60. Коровин С. Е., Демидов А. С. Некоторые вопросы интродукции субтропических растений // Бюл. Гл. ботан. сада. 1980. - Вып. 116. - С. 3-6.

61. Киселев Г. Е. Цветоводство. М.: Государственное издательство сельскохозяйственной литературы. - 1952. - 973 с.

62. Коровин С. Е., Кузьмин 3. Е., Былов В. Н. и др. Интродукция растений в Главном ботаническом саду им. Н. В. Цицина. К 50-летию основания. М.: Наука, 1995. - 188 с.

63. Коровин С. Е., Кузьмин 3. Е. К вопросу о понятиях и терминологии в интродукции растений // Бюл. Гл. ботан. сада. -1997. Вып. 175. - С. 3-11.

64. Кривоносова А. А. Использование коллекции суккулентов Ставропольского ботанического сада во внутреннем озеленении // Охрана и рациональное использование растительного мира Ставропольского края. -Ставрополь, 1986. С. 169-174.

65. Кругман С. JI. Влияние некоторых регуляторов роста на развитие стробилов сосны // Половая репродукция хвойных. Новосибирск, 1973. - С. 68-76.226

66. Крюссман Г. Хвойные породы / Ред. и предисловие к. б. н. Н. Б. Гроздовой. М.: Лесная промышленность, 1986. - 256 с.

67. Кузьмина Мамедова Е. Л. Растения в интерьере // Проблемы зеленого строительства садово-паркового хозяйства. - Новосибирск, 1972.-С. 115-117.

68. Кузьмина Мамедова Е. Л., Синюкова В. М. Цветение тропических и субтропических растений при различной освещенности // Декоративные растения для зеленого строительства. - Новосибирск, 1986. - С. 120-126.

69. Куликов Г. В., Улейская Л. И. Преадаптационные возможности вечнозеленых растений при озеленении цехов полиграфической промышленности. Киев: 1990. -128 с.

70. Культиасов М. В. Эколого-исторический метод в интродукции растений // Бюл. Гл. ботан. сада. 1953. - Вып. 15. - С. 24-39.

71. Кутас Е. Н. Динамика накопления пигментов пластид а листьях оранжерейных растений. // Бюл. Гл. ботан. сада. 1985. - Вып. 135. - С. 5457.

72. Кутас Е. Н. Эколого-биологические особенности вечнозеленых растений, используемых для озеленения интерьеров современных общественных зданий // Автореферат диссертации на соискание ученой степени к. б. н Л.: БИН АН СССР им. В. Л. Комарова, 1980. - 24 с.

73. Кутас Е. Н. Реакция оранжерейных растений на условия светового режима в интерьерах общественных зданий в весенний период // Деп. Ред. ж. "Изв. АН БССР, Сер. биол. н." Минск, 1984. - № 7824. - 12 с.

74. Кутас Е. Н. Реакция.оранжерейных растений на условия светового режима в интерьерах общественных зданий в летний период // Деп. Ред. ж. "Изв. АН БССР, Сер. биол. н." Минск, 1984. - № 8778-В. - 12 с.

75. Кутас Е. Н. Эколого-биологические особенности жизнедеятельности растений в условиях интерьеров // Наука и техника. Минск, 1984. -120 с.

76. Лакин Г. Ф. Биометрия: учебное пособие для биол. спец. вузов 4-е изд., перераб. и доп. М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.227

77. Лапин П. И., Хромова Т. В. Влияние гидротермических условий на укореняемость черенков древесных растений // Бюл. Гл. ботан. сада. 1984. -Вып. 132.-С. 52-56.

78. Лещенко С. Т. Фитонцидная активность некоторых видов семейств перечных (Piperomiaceae). Кишинев, 1988. - № 3. - С. 112-114.

79. Лихолат Т. В. Регуляторы роста древесных растений. М.: Лесная промышленность, 1983. 240 с.

80. Лихолат Т. В., Поспелов В. А. Влияние гибберелина и ß -индолилуксусной кислоты на матричную активность хроматина, выделенного из клеток колеоптилей пшеницы разного возрасты // Доклады АН СССР, 1973. Т. 213. - С. 231-234.

81. Лихолат Ю. В., Долгова Л. Г. Водный режим цветочно-декоративных растений в условиях загрязнения среды органическими поллютантами. -Киев:-1990.-С. 129-130.

82. Ложникова В. Н., Хлопенко Л. П., Чайлахян М. X. Определение природных гиббереллинов в растительных тканях // Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов. М.: Наука, 1973.-С. 50-58.

83. Лукьянова Н. М., Фалькова Т. В. Морфофизиологические изменения листьев и побегов плюща при непрерывном искусственном освещении // Бюл. Гл. батан, сада. -1980. -Вып. 118. С. 43-49.

84. Лыпа А. Л. Интродукция и акклиматизация древесных растений на Украине. Киев: В-шца шк., J978.- 112 с.

85. Любименко В. Н. К теории процесса приспособления в растительном мире // Природа. 1933. - №5-6. - С. 42-53;

86. Мак Миллан Броуз Ф. Размножение растений. М. : Мир, 1987. - 192 с.

87. Макарчук Н. М., Снежко В. В., Квитко Л. И. Фитонцидная активность интродуцирующих растений закрытого грунта // Интродукция и акклиматизация растений. Киев, 1985. - № 4. -С. 80-82.228

88. Максимов А. П., Елманова Т. С. Изменения морозостойкости трахикарпуса высокого в зависимости от сроков и продолжительности воздействия низких температур // Бюл. Гл. ботан. сада. 1989. - Вып. 153. -С. 20-24.

89. Максимов Н. А. Физиологические факторы, определяющие длину вегетативного периода // Труды по прикладной ботанике, генетике, селекции. М, -1929. Т. XX. - С. 169-212.

90. Малеев В. П. Теоретические основы акклиматизации. М.: Сельхозиздат, 1933. 160 с.

91. Масахору О. Э. Применение высоких технологий в оранжерейном хозяйстве // Iekkokat. -М.: Изд. АН СССР, 1991. №12. - С. 9-32.

92. Мельницкая Г. А., Хлебникова Т. Д. Действие регулятора роста растений "Фэтил" на цветочные культуры // Материалы 47 научно-тех. конференции специалистов Уфимского нефтяного технического университета. Уфа, 1996. - С. 107-108.

93. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах /Под ред. Л.И. Лапина.-М.: ГБС АН СССР, 1972. -135 с.

94. Мошков Б. С. Физиологическая природа фотопериодической реакции листа// Проблемы ботаники. Л., 1950. С. 367-465.

95. Мурванидзе А. Д. Влияние ретардантов на ростообразовательные процессы и урожайность лимонов // Субтропические культуры. 1983. - № 3. -С. 112-116.

96. Мустафин А. М. Современный ассортимент декоративных растений для зимних садов // Интродукция, биология и селекция цветочных растений. -Ялта, 1981.-С. 34-44.

97. Надточей О. П. Декоративно-лиственные оранжерейные растения для зеленого строительства // Некоторые аспекты рекреации и зеленого строительства, АН СССР ДВО Бот. сад. Владивосток, 1989. - С. 91-97.

98. Некрасов В. И. Актуальные вопросы развития теории акклиматизации растений. -М.: Наука, 1980. 101 с.229

99. Никитина M. Р., Никитин И. Ю. Фитофильтры в оптимизации производственной среды. Киев: 1990. - 211 с.

100. Никитинский Ю. И., Соколова Т. А. Декоративное древоводство: учебное пособие для вузов. М.: Агропромиздат, 1990. - 255 с.

101. Оллыкайнен А. М. Сезонная и возрастная динамика содержания пигментов пластид в хвое сосны. Учен. зап. Петрозаводского ун-та // Сер. Биология. 1966. - Т. 16, Вып. 1. С. 36-42.

102. Омаров М. Д., Омарова 3. М. Влияет ли способ размножения на корневую систему фейхоа// Садоводство. Краснодар, 1997. - Вып. 3.- С. 22.

103. Орлова Т. Г., Тарасова М. П. Азалия в Сибири // Бюллетень Сибирского ботанического сада. 1983. - № 13. С. 75-77.

104. Петровская-Баранова Т. П. Механизмы адаптации растений к низкой температуре // Бюл. Гл. ботан. сада. 1981. - Вып. 119. - С. 40-44.

105. Писанный Г. Г. Устойчивость декоративных растений в цехах с искусственным освещением // Интродукция и акклиматизация растений. Республиканский межведомственный сборник научных трудов. Киев, 1985. -Вып. З.-С. 52-55.

106. Плотникова JI. С. Научные основы интродукции древесных растений флоры СССР. М.: Наука, 1988. - 264 с.

107. Приходько С. Н., Яременко JI. М., Черевченко Т. М. и др. Декоративные растения открытого и закрытого грунта. Киев: Наука думка, 1985.-664 с.

108. Разумов В. И. Среда и особенности развития растений. М.: Сельхозиздат, 1954. -55 с.

109. Ракитин Ю. В. Внутренние факторы роста и созревания плодов // Советская агрономия. -1946. № 10.

110. Ратиане Ш. И. К вопросу самосева авокадо // Субтропические культуры. 1983. - № 4. - С. 109-110.

111. Реймерс Ф. Э. Рост, морфогенез, и стадийное развитие репчатого лука // Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук. Ин-т физиологии растений Академии наук СССР. М., 1956. - С. 6-8.

112. Ротов Р. А. К интродукции растений пустынной зоны // Бюл. Гл. ботан. сада. 1962. - Вып. 46. - С. 17-22.

113. Рубаник В. Г., Паршина 3. И. Декоративные формы хвойных в озеленении Казахстана. Алма-Ата: Изд-во Наука КазССР, 1975.- 80 с.

114. Рункова JI. В. Действие регуляторов роста на декоративные растения / Под ред. д.б.н. В. Ф. Верзилова. -М.: Наука, 1985. 152 с.

115. Рункова Л. В. Содержание ауксинов в черенках, укореняющихся в разных условиях освещенности // Бюл. Гл. ботан. сада. - 1962. Вып. 45. - С. 73-80.

116. Русанов Ф. Н. Методы родовых комплексов в интродукции растений и их дальнейшее развитие // Бюл. Гл. ботан. сада. -1971. вып. 81. - С. 15-20.

117. Русанов Ф. Н. Новые методы интродукции растений // Бюл. Гл. ботан. сада. 1950. - Вып. 7. - С. 27-36.

118. Русанов Ф. Н. Первичная интродукция видов рода Yucca в Узбекистане. Ташкент: Изд-во АН УзССР, 1959. - 113 с.

119. Сааков В. Г. О возможной роли каротиноидов в механизме переноса кислорода в процессе фотосинтеза // Физиология растений. 1965. - Т. 12, Вып. 3.-С. 554-556.

120. Сааков С. Г. Оранжерейные и комнатные растения и уход за ними. Л.: Наука, 1983. - 621 с.

121. Селянинов Г. Т. Климатические аналоги Черноморского побережья Кавказа // Тр. по прикладной ботанике, генетике и селекции. Сочи, 1938. Т. 21.-С. 53-64.

122. Семенова Н. В., Шишкану Г. В. Содержание пигментов у груши в течении вегетации // Фотосинтез и пигментация основных231сельхозхозяйственных растений Молдавии. Кишинев: Изд-во АН МССР, 1970.-С. 72-80.

123. Семыкина JI. И. Декоративно-лиственные растения для озеленения интерьеров // Цветочно-декоративные и полезные травянистые растения для озеленения Киргизии. Фрунзе, 1983. - С. 93-103.

124. Семыкина Л. И. Лианы для интерьеров // Вегетативное размножение и интродукция цветочно-декоративных растений в Киргизии. Фрунзе, 1987. -С. 82-89.

125. Серпухова В., Тавлинова Г. Уход за комнатными растениями / Под ред. Н. П. Гладкова. Л.: Ленинградское газетно-журнальное и книжное изд-во: 1954.-66 с.

126. Смирнова Е. С. Методика наблюдений за растениями в интерьерах // Бюл. Гл. ботан. сада. -1980. Вып. 117. - С. 36-40.

127. Снежко В. В. Некоторые экологические особенности тропических и субтропических растений в фитодизайне // Интродукция и акклиматизация растений. Киев, 1985. - № 4. - С. 58-60.

128. Снежко В. В., Кривенко В. В., Макарчук Н. М., Сгибнев А. К. Фитонцидные растения в интерьерах // Аллелопатия в естественных и искусственных фитоценозах. Киев. -1982. - С. 122-124.

129. Соболевская К. А. Флорогенетичекий метод в интродукции растений // Изв. СО АН СССР. Сер биол. наук. -1963. Вып. 2, № 8. - С. 14-24.

130. Соболевская К. А. Экспериментальное обоснование эколого-исторического метода интродукции растений природной флоры // Бюл. Гл. ботан. сада. 1971. - Вып. 15. - С. 54-59.

131. Соколов С. Я. Деревья и кустарники СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1951.-Т. 2. -591 с.

132. Соколов С. Я. Деревья и кустарники СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1954.-Т. 3.-841 с.

133. Соколов С. Я. Деревья и кустарники СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1960.-Т. 5.-520с.232

134. Соколов С. Я. Деревья и кустарники СССР. Голосеменые. M.-JL: Изд-во АН СССР, Т. 1 - 1949. - 440 с.

135. Тарасенко М. П. Применение ростовых веществ при укоренении вишни зелеными черенками // Сад и огород. 1947. - № 6. -С 20-25.

136. Титов А. Ф. Молекулярно-генетический подход к проблеме терморезистентности растений // Эколого-физиологические механизмы устойчивости температур. Петрозаводск: Ин-т биологии, 1978. С. 14-29.

137. Тропические и субтропические растения // Фонды Главного ботанического сада АН СССР. М.: Наука, 1976. - С. 1-156.

138. Трулевич Н. В. Опыт интродукции высокогорных растений Центрального Тянь-Шаня в Главном ботаническом саду АН СССР // Растительный мир высокогорья СССР и вопросы его использования. -Фрунзе, 1967.-С. 391-397.

139. Трулевич Н. В. Эколого фитоценотические основы шпродукции растений. -М.: Наука, 1991.-215 с.

140. Трунова Т. И. Физиология закаливания озимых злаков к морозу низкими положительными температурами // Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. Институт физиологии растений им. К. А. Тимирязева. М., 1979. 42 с.

141. Турецкая P. X. Влияние света на процесс корнеобразования у черенков некоторых растений // Докл. Ан СССР. 1951. - Т. 76, № 1.

142. Турецкая P. X. Эндогенные факторы корнеобразования растений // Биология развития растений. М., 1975. - С. 126-145.

143. Турецкая P. X., Гуськов А. В. Роль ауксинов, их кофакторов и ингибиторов в ризогенезе // Метаболизм и механизм действия фитогормонов. -Иркутск, 1979. С. 21-27.233

144. Турецкая P. X., Леонова H. Т., Коф Э. M. Содержание фенольных ингибиторов и ауксинов в этиолированных и зеленых растений и их рост // Фенольные соединения и их биологические функции. М., 1968. - С. 261264.

145. Турецкая P. X., Поликарпова Ф. Я. Вегетативное размножение растений с применением стимуляторов роста. М: Наука, 1968. - 91 с.

146. Туровская Н. Важность сохранения листьев для укоренения черенков авокадо //1. Amer. Soc. Hortic. Sei. -1981. Вып. 2. - С. 127-130.

147. Тюрина M. M. Морозоустойчивость растений в состоянии вегетации и покоя // Автореферат диссертации ученой степени доктора биологических наук. Л.: Ботанический сад им. В. Л. Комарова, 1975. - С. 17 .

148. Федоров А. А. Жизнь растений / Под ред. проф. И. В. Грушвицкого и K.6.H. С. Г. Жидина. // Мхи, плауны, хвощи, папоротники, голосеменные растения. М.: Просвещение, 1978. - Т. 4. - 447 с.

149. Фирсанова Г. Н. Влияние ауксина на процесс корнеобразования у черенков традесканции // Фитогормоны и их действие на растения. М., 1982.-С. 50-52.

150. Харабаева Л. Т. Состав эфирных масел листьев лавра благородного разных сортов, произрастающих в идентичных условиях И Субтропические культуры. 1991. - № 1-2. - С. 143 - 147.

151. Холодный Н. Т., Кочерженко И. Е. Управление процессами развития лимонного дерева с помощью ростовых веществ. Донецк: Изд-во ДАН СССР. -1948. -Т. 61, №2. - С. 282-394.

152. Хочачка П., Сомеро Дж. Стратегия биохимической адаптации. М.: Мир, 1977.-С. 15-34.

153. Царегородцева С. О., Новицкая Ю Е. О состоянии пигментов в почках хвойных растений в зимне-весенний период // Физиология растений. 1973. -Т. 20, Вып. 5.-С. 1052-1056.

154. Цыбуля Н. В. Размножение и перспективы использования целебных свойств мирта обыкновенного при интродукции в закрытом грунте //234

155. Состояние и перспективы научных исследований по интродукции лекарственных растений // Тезисы докладов и сообщений. М.: Из-во АН СССР 1990.-С. 68-69.

156. Цыбуля Н. В. Использование мирта обыкновенного (Myrtus communis L.) в аэрофитодизайне // Тезисы конференции ботаников стран СНГ "Актуальные проблемы ботаники ". Апатиты, 1993. - С. 127-148.

157. Цыбуля Н. В., Казаринова Н. В. Санирующий эффект летучих выделений интактных растений мирта обыкновенного (Myrthus communis L.) в составе интерьеров // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. -1996.-№5.-С. 597-600.

158. Чайлахян М. X. Основные закономерности онтогенеза высших растений. -М.: Изд-во АН СССР, 1958. 68 с.

159. Чайлахян М. X., Саркисова М. М. Регуляторы роста у виноградной лозы и плодовых культур. Ереван: Изд-во АН АрмССР, 1980. -187 с.

160. Черевченко Т. М., Богатырь В. Б. Некоторые аспекты акклиматизации тропических и субтропических растений, используемых для озеленения интерьеров // Интродукция и акклиматизация растений. Киев: Наукова думка. -1985.-Вып. 4.-С. 65-69.

161. Черевченко Т. М., Майко Т. К. Размножение диффенбахии пестрой черенками с применением физиологически активных веществ // Интродукция и акклиматизация растений на Украине. -Киев: Наукова думка 1981. № 18. С. 61-64.

162. Шахова Г. И. Влияние интенсивности света на укоренение зеленых черенков // Бюл. Гл. ботан. сада. -1967. Вып. 66. - С. 50-54.

163. Шахова Г. И. Динамика физиологически активных веществ в укореняющихся зеленых черенках розы // Бюл. Гл. ботан. сада. 1978. - Вып. 108.-С. 50-56.

164. Шахова Г. И. О развитии и размножении аллоплектуса // Бюл. Гл. ботан. сада. 1985. - Вып. 137. - С. 54-57.235

165. Шергина М. В. Влияние продолжительности освещения на процесс корнеобразования у травянистых черенков // Техническая информация по результатам лесотехнической академии. JL- 1951. № 27. - 5-9.

166. Шестак В. И. Бромелиевые перспективные растения для озеленения интерьеров // Экология и физиология растений водных и наземных биоценозов. Вопросы биологии и охраны природы. - Кишинев, 1983. - С. 7578.

167. Яковлева В. А. Получение новых сортов азалий // Цветоводство. -1968.-Вып. 3.-24-25.

168. Ярина О. А. Особенности выращивания геснериевых в закрытом грунте // Интродукция декоративных растений в Якутии. Якутск, 1984. - С. 68-76.

169. Berfrand В. Вегетативное размножение шоколадного дерева ортотропными черенками // Первые результаты и перспективы. 1989. - 33, N3.-С. 147-156.

170. Boston Senol, Boztok Kaya. The use a plant phytohormones for growth, productivity and ornamentality // Ege iniv ziraat fak. derg. 1995. - 32, N 3. - P. 181-188.

171. Broschat Timothy K., Donselman Henry. Effect of wounding method on rooting and water conductivity in four woody species of air-layered foliage plats // Hort Science. -1983. -18, N 14, Sec. 1. P. 445-447.

172. Burchett M., Wood R. Indoor plants and pollution reduction // Home and Consum Hort. 1994. - 1, N 2,3. - P. 255-264. -P 203-205.

173. Chittenden F. I. Dictionary of gardening. Oxford. -1951.

174. Chovotia V. P., Poshiy V. K., Var Marry Palmer. Root inioction Studies in (Bauganivill peruviana L.) // Gujarat Agr. Univ. Res. I. 1995. - 20, N 2. - P. 167-169.

175. Collins P. C. Blessington Т. M. Keeping quality of Ficus benjamina as affected by production light levels and postproduction light guaiity and level // Hortscience. -1985.-20,N 3. -P. 390-391.236

176. Collins P. C., Blessington T. M. Postharvest effects of various light sources and duration on keeping quality of Ficus benjamina L. // Hort. Science. 1982. -17, N6, Sec. l.-P. 908-909.

177. Conell D. B., Jngram D. L., Groga-Bada C., Sheehan T. S. Chillind injury of silvernerwe plant // Hort. Science. 1982. - 17, N 5. - C. 819-820.

178. Conover C. A. Conditioning and acclimatization of plant material for interior use // Proc. From the Plants "Point of Wiew" SAE Symposium, June 22-24 1975.-P. 70-77.

179. Cristescu Vasile. Metode noi de linmultire vegetative a magnolii dor decorative // Rev. paduer . Silvicult. si exploat. poduer. 1992. - 107, N 1. - P. 40-41.

180. De Waard I. and Rodenburg W. Premature flower bud initiation in tomato seedlings caused by 2, 3, 5, triodbenzoic acid // Proc. Kon. Nederl. Akad. Wet. -1948.-V. 21, N2.-50-52.

181. Denffer D. Bliihhormon oder Bliihhemmung // Naturwiss. 1950. - H. 13. -S. 296-301, H. 14.-S. 317-321.

182. Dhillon W. S., Shaima K. K. Effect of indole butyric acid (Ip. A) on rooting of cuttings in promegranate (Punica granatum L.) // I. Res. Punjab Agr. Univ. -1992. 29, N3.-P. 350-353.

183. Dirr Michael A., Frett John J. Rooting of Leyland cypressus as affected by indolbutyric acid and boron treatment // Hort science. 1983. -18, N 21. - P. 204205.

184. Elkiey T., Heikal M., Khattab M. Accelerating the germination of Seaforthia elegant palms with scarification, sulphuric and gibberellic acids // Gartenbauwissenschaft. -1985. 50, N 6. - P. 249-251.

185. Franco Coararacy M. Efecto da temparatura do Solo e Suas oscilacos sobre o cresimento e o acumulo de nutrientates nas partes aereas do Cafeeiro // Turriolba. -1982. 32, N 3. - C. 249-255.237

186. French C. J., Lin W. C. Seasonal variations in the effects of C02 mint and supplementary lighting from light pressure sodium lamps on rooting of Englich holly cuttings //HortScience.-1984.-N 19.-C. 519-521.

187. Gibertz D. A., Lewis A. I. Hie response of Puancettia on pretreatment with ancimodol and chlomehtvet// Set. Hort (Neth.). 1986. 26, N 1-2. - P. 173-180.

188. Goi Masanori, Nshihara Yutaka, Hasegawa Atsushi. Seed propagation of Ilex species native to Sapan. Ilex crenata Thunb // Kagawa. Univ. 1985. - 36, N2. -P. 95-99.

189. Gupta O. P. Godara N. R. Rooting in aerial suckers of datepalm // Haryana Agr. Univ. S. Res. -1984. 14, N 1. - P. 82-84.

190. Hager A., Menzel H., Krauss A. Versuche und Hypothese zur Primarwirkund des Auxin bei streckunguwachstum. // Planta. 1971. - V. 100, N l.-S. 47-56.

191. Hague M. A. Performance of sword sucker and water Sucker as plantong material of banana // Agr. Sci. 1987. - 57, N 8. - P. 599-600.

192. He Fuji, Chen Mengguang, Lin Rao, Lo Saijuan, Chen Limming, Li Jinping. Zejang lenye keji //1. Zhejang Forest. Scu and Technol. 1997. -17, N 3. - P. 1619.

193. He Fuji, Chen Mengguang, Zin Rao, Zi Saijian, Chen Zimming, Zi linping // Zhejang lenye keji. I. Zhejang Forest. Scu and technol. 1997. - 17, N 3. - C. 1646.

194. Kamienska A., Durley R., Pharis R. Isolation of gibberellins A3, A4 and A7 from Pinus attenuata pollen // Phytochemistry. 1976. - V. 15. - P. 421-424.

195. Kamienska A., Pharis R. Endogenous gibberellins of pine pollen // Changes during germination of Pinus attenuata, P. coulteri and P. ponderosa / Plant Physiol. 1975. -V. 56.-P. 655-659.

196. Karabir N., Misrili A., Seforoglu G., Kara S. The study of cuttings rooting. The influence of different media // Ege univ. ziraat. Fak. Derg. 1994. - 31, N 2-3. -P. 79-84.

197. Kokkalos Tasos I. Effect of 2,4-dichlorphenoxyacetic acid and gibberellic acid on grapefruit // Hortic Res. 1981. - 21, N 1. - P. 1-9.

198. Kramer P., Kozlowski T. Physiology of woody plants. New York, San Francisco, London: Academic Press, 1979. - 811 p.

199. Mertens M. Influence of the growth regulator flurprimidol (XDE 500) on azalea (Rhododendron simsii). PAP. 46 Int. Symp. Crop Prot., Gent, May 3, 1994, pt 4 // Meded. Fac. Landbouwicltensch // Univ Gent. 1994. - 59, N 313. - P. 1461-1467.

200. Morales D. Respuesta de plantillas de cafetos a tres niveles de humedad en viveros estacionarios con sombra controlada // Cieñe y tecn. agr. Ser.: Café y Cacao. -1981. 3, N 2. - C. 89-96.239

201. Mortentsen Leiv M., Mol Roar. Growth responces of some green house plants to environment. The effect of C02 on photosynthesis and growth of roses // Meld. Norg. Landbrukshógsk. -1983. 62, N 3. - P. 1-11.

202. Morfensen Leiv M. The effect of air temperature on the growth of foliage plants // Norw. J. Agr. Sci. 1995.- 5, N 3. - P. 289-294.

203. Müller D., Keller G. Kübel phlanzer in óffentilichen Grün // Taspo -Gartenbaumag. 1997. - 6, N 1. - S. 52.

204. Oprita V. Tehnologia culturio azalelor // Plod. Veg. Hert. 1998. - N 5. - C.30.34.

205. Overbeek I. Note of flower formation, in the pineapple induced by low night temperatures // Plant Physiol. 1946. - V. 23, N 3. - P. 282-286.

206. Perry T., Baldwin G. Winter breakdown of the photosynthesis apparatus of evergreen species // Forest Sci. -1966. V. 12, N 3. - P. 298-300.

207. Pharis R., Morf W. Schort day and cold as causative factors in the anthesis -like development of strobili of western red cedar (Thuja plicata) // Can. J. Bot. -1972. V. 50. - P. 2683-2685.

208. Pharis R., Ruddat M., Phillips C., Heftmann E. Precocciaus flowering of Arizona cypress with gibberellin // Can. J. Bot. -1965. V. 43. - P. 923-927.

209. Poole R. T.} Conover C. A., Ben-Jaacov J. Longterm storage of foliage plants // Sci-hort (Neth.). 1984. - 24, N 3-4. - P. 331-335.

210. Pustovoitova T. V., Zholkevich V. N. The participation of phytohormones in adaptation of plants to drought // Annu. Symp. "Phys-Chem. Baiss plant Physvol". -Penza. febr. 5-8 1996; Absrr-Pushchino. - 1996. - P. 107.

211. Rauscherova L., Tesfa L. Interaction of paclobutrazol and other growth regulators in the process of rhizogenesis // Sci. Hirtcult. 1993. - 53, N 1-2. P. 167-173.

212. Roventa D. L. O metoda ficiente de altoire a lamiului cultivat in locuinfe // Horticultura. -1992. 41N 4. - C. 28-32.

213. Seferoglu G., Misrili A., Can Z. The study of cuttings rooting of cultivar Salilop of Ficus carica. The influence of bottom. 1994. - 31, N 2-3. - P. 85-89.240

214. Sehuch Ursula К., Fuchigami Lesile H. Gibberellic acid causes earlier flowering and synchronizes fruit ripening of coffee // Plant. Growth Resul. 1990. -9, N1.-P. 59-64.

215. Singh Sp. Note on propagation of Hibiscus rosa sinensis L. cv. // Alipore Beauty in der intermittent mist / Pantnagr I. Res. - 1976. - N 1. - P. 73-74.

216. Tja Benny O. The control of flowering of tropic and decorative flowering plants // University of Florida Berearh Foundation n. c. N 668755. Заявление 14.03.91 - опуб. 01.09.92. НКИ 71/92

217. Turner D. W., Lahav E. The growth of banana plants in relation to temperature // Austral J. Plant Physiol. 1983. -10, N 1. - P. 43-53.

218. Van de Pol P. A., Prerik R. Z. M. Newest developments in rosa // Rew. Chapingo. -1995. N 3. - S. 15-22.

219. Vera Batista Candelaria, Rodriguez Lopez Pelyao. Proteas de Africa del Capitulo П Propagacion // Agr. Vergel. 1985. - 4, N 47. - C. 627-628.

220. Veracion Vicente P., Costales Adelaida B. An overview of the propagation of petroleum nut // Canopy. 1982. - 8, N 12. - P. 3-4.

221. Wilkins H. F., Heary W. E., Grucber K. L. Dept. of Horticulture Science and Landscape Architecture Univ. of Minnesota. St. Poml. // J. Amer. Soc. Hort Sci. -1990. -115, N 5. P. 732-736.

222. Yassen Mohamed Yassen. Shoot proliferation bulb formation, and plant recovery from inflorescens explants of Hippeas from hybrids // Plant Growth Regulator Soc. of. Amer. Quarterly. -1994. - 22, N 1-2. - P. 20.

223. Zaharia D., Florincescu A., Panea T. Producerea materialui Saditor pris butasiri la bamii (Citrus limon Burm) sii dafin (Laurus nobilis L.) // Bui. Univ. Sti. agr. Clui Napoca. ser. Agr. si hort. -1993. - 47, N 1. - C. 133-139.

224. Zaharia D., Florincescu Adriana Cultura in apartamente a lamiiului Si dafinulii ca Plante utilitar-decative // Simp. int. "Hort. Rom. present si viitor". -Cluj-Napoca.-1993.-47.2

225. Рис. 2. Генеративная фаза Cycas revoluta: А бутонизация, Б - цветение.

226. Рис. 3. Отрастание новых листьев Cycas revoluta после цветения.

227. Рис. 4. А Araucaria bidwillii, Б - Araucaria heterophylla.

228. Phc. 6. Magnolia grandiflora.4e

229. Рис. 7. Magnolia grandiflora: A бутонизация, Б - цветение, В - плодоношение.2 4$

230. Рис.8. Rhododenron indicum: A сорт "Paul Shame"; Б - сорт "Concilia".

231. Рис.11. Eucalyptus camaldulensis: А бутонизация, Б - цветение.1. Phc. 14. Ficus carica.G

232. Phc. 15. Camellia japónica.

233. Рис. 18. Cocculus laurifolius.г *

234. Рис. 19. Agava sisalana: А, Б бутонизация: В, Г - цветение.г*4Б

235. Рис. 21. РЬоппшш 1епах: А общий вид; Б - цветение1. СЕМЕННОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ2S9рмтолмис1. Vi*

236. Рис. 24. Сеянец Magnolia grandiflora. Рис. 25. Сеянцы Raphiolepisumbellata.cptUXOA

237. Рис. 26. Сеянцы Асса sellowiana от посева семян 1995 гевгБ

238. Рис. 33. Укорененные выводковые почки II поколения Agava sisalana, обработанные ИМК: А без разрезания на 2 части (слева) и с разрезанием (справа); Б - без разрезания на 2 части (слева) и контроль (справа).1 Iгез

239. Рис. 34. Укорененные детки луковицы Cycas revoluta

240. Рис. 20. А Agava sisalana II поколения; Б - бутонизация Agava sisalana II поколения.г 64

241. Рис. 35. Magnolia grandiflora. Размножение воздушными отводками: Кб 2 вода-вермикулит, Кб 1 - вода-мох, Аб 2 - крезацин-вермикулит, Аб 1- крезацин-мох, Кв 2 - вода-вермикулит, Ав 2 - крезацин-вермикулит, Кб 1 - вода-мох, Аа 1 - крезацин-мох.

242. Рис. 37. Ьаигш поЬШб. Размножение воздушными отводками: Кв 1 вода-мох, Кв 2 - вода-вермикулит, Ав1 - крезацин-мох, Ав 2 - крезацин-вермикулит.

243. Рис. 38. Шюс1ос1епгоп пкНсит. Размножение воздушными отводками Кб 1 вода-мох, Аб 1 - крезацин-мох, Аб 2 - крезацин-вермикулит.

244. Рис. 40. Ficus rubiginosa. Размножение воздушными отводками

245. Рис. 39. Viburnum tinus. Размножение воздушными отводками:

246. Кб 1 вода мох, Кб 2 - вода-вермикулит, Аб 1 - крезацин-мох,1. Аб 2 крезацин-вермикулит.1. Z69А1. ЧяЛ» ¿лаю?**. одБ

247. Рис. 43. Размножение черенкованием: A. Laurus nobilis, Rhododenron indicum, Viburnum tinus (слева направо) обработка Крезацином опыт апрель 1998 г. Б. Laurus nobilis обработка Гетероауксином, ФЕД -6, ИМК(слева направо), опыт 30 июля 1998 г.г тов

248. Рис. 45. Размножение черенкованием РШоБрогит 1оЫга 1 контроль, 2 - обработка ФЕД-6, опыт - март 1996 г.2TZБ

249. Рис. 46. Размножение черенкованием: A. Rhododenron indicum, Camellia japónica. Обработка 2,4-Д опыт май 1996 г. Б. Rhododenron indicum. 1 - контроль, обработка ФАВ: 3 - ФЕД-3, 5 - Крезацин, 7 - Гетероауксин, опыт - декабрь 1996 г.

250. КИПАРЦС ЫШШ. КПЕТМШЬММИОЖ, П\Х9)

251. Рис. 49. Размножение черенкованием СиргеББиБ зетретгеш1. Опыт июнь 1997 г.

252. Рис. 50. Размножение черенкованием СиргеэБиз йтегЫБ. 1 контроль, обработка ФАВ: 3 - ФЕД-3, 5 - Крезацин; 7 - Гетероауксин, опыт - апрель 1999 г.

253. Рис. 51. Размножение черенкованием Thuja occidentalis.1. Опыт июнь 1997г.1. Рис.

254. Размножение черенкованием Cocculus laurifolius. Обработка Кинетином, опыт апрель 1995 г.

Тропики – климатическая зона, богатейшая различными растениями. Эпифиты, лианы, наземные травянистые растения, кустарники, полукустарники, деревца. Выбор для комнатного выращивания широк.

Представители тропических растений для выращивания в комнатных условиях

• Эпифиты: , шлюмберга (декабрист), платицериум.
• Лианы: монстера, циссус, хойя, тунбергия, комнатный плющ, стефанотис, тунбергия, кеннедия черная, фрейсинетия.
• Травянистых тропических растений очень много. Отметим следующие: вельвичия, саррацения, такка, мединилла, мандевилла, спатифилум, неорегелия, гелксина, …
• Кустарники, полукустарники, деревья: фикус, бемерия, альпинария, ятрофа, портулакия, бересклет, .

Следует отметить пальмы: финиковая, юкка, ховея, форчуна.

Особенности ухода за тропическими растениями

Каждое растение уникально и требует определенных условий для роста, но можно выделить общие закономерности ухода за жителями тропиков.

В природной среде они обитают в условиях тепла и повышенной влажности, но это вовсе не значит, что дома следует устроить парилку, не комфортную для самого человека. Многие растения способны адаптироваться к комнатным условиям.

• Оптимальной температурой воздуха будет диапазон 15-25° C.
• Влажность воздуха поддерживайте путем регулярного опрыскивания, размещения рядом аквариумов или обычных емкостей с водой, периодически помещайте на поддон с влажным мхом, керамзитом, галькой, пользуйтесь увлажнителями воздуха. Не размещайте растения возле отопительных приборов и кондиционеров.
• В основном такие растения любят яркое освещение (широколиственные растения предпочитают полутень). При нехватке дневного света применяйте искусственное освещение.
• Почва требуется рыхлая, водо- и воздухопроницаемая, обязательно наличие хорошего дренажа.
• Избыточный полив – частая причина гибели многих растений. Между поливами верхний слой грунта должен просыхать.

Минеральные удобрения вносите системно: маленькие дозы через определенное количество времени.
Обрезка способствует кущению.

Более подробно о тех или иных тропических растениях можно узнать из статей данного раздела сайта.

Тропические растения

2019/02/22

Кумкват: что это за фрукт? Сейчас мы привыкли к широкому ассортименту знакомых нам, а также экзотических фруктов на прилавках магазинов. К ряду последних относится кумкват (Kumquat), фортунелла или кинкан. Это небольшие продолговатые цитрусы с кожицей…

2018/12/23

В природе существует множество растений, и при выборе их для комнатного цветоводства каждый ориентируется на свои вкусы: компактность, регулярное цветение, неприхотливость в уходе, экстравагантный внешний вид или, наоборот, скромность, кому-то нравятся декоративно-лиственные растения. Героиня нашей…

2018/12/18

Ботаническое описание и родина растения Этлингера (лат. Etlingera), цветущий имбирь – многолетнее травянистое растение семейства Имбирные, носящее имя в честь немецкого ботаника и врача Эрнеста Этлингера. В природе встречается на территории Тайланда, Индии, Индонезии, Китая,…

2018/12/18

Бамбуковая пальма рапис: ботаническое описание родина растения Рапис (Rhapis) – эффектная веерная пальма, обладающая компактными размерами. Растет пальма рапис в Китае и Японии. Широко натурализована в Индонезии. В культуре сравнительно недавно и это совсем не…

2018/12/17

Ботаническое описание и родина растения Иксора (лат. Ixora) – многолетнее растение семейства Мареновые, большинство видов являются вечнозелеными кустарниками или небольшими деревьями. Достигают высоты 2-3 м, но при выращивании в комнатных условиях ограничивается высотой 1,2 м….

2018/12/03

Арека (Areca) или хризалидокарпус – преимущественно бесствольное растение семейства Пальмовые или Арековые. Особенность вида - рост листьев непосредственно у земной поверхности, исключением является пальма арека Катеху, у которой образуется рыхлый ствол из черешков листьев, радиально…

2018/12/03

Ботаническое описание и родина растения Вашингтония (Washingtonia) – многолетнее древовидное растение семейства Арековые (Пальмовые), названное в честь первого президента Соединенных штатов. Это типичная пальма. Прямостоящий ствол достигает высоты 20-30 м, он практически гладкий, но присутствуют…

2018/12/03

Ботаническое описание и родина растения Панданус или пандан (лат. Pandanus) – многолетнее древовидное растение из семейства Пандановые. Родина пандануса обширна: он распространён на Мадагаскаре и тропиках Восточного полушария, различные виды встречаются в восточной Австралии, являются…

2018/11/30

Родина финика Канарского и ботаническое описание Финик канарский или финиковая пальма канарская (Phoenix canariensis) – многолетнее растение семейства Пальмовые. Родом с Канарских островов, но распространена человеком по регионам с субтропическим климатом. Теперь ее можно встретить…

2018/11/29

Гиофорба (Hyophorbe) или маскарена (Mascarena) – многолетнее вечнозеленое растение семейства Пальмовые или Арековые. Относится к разряду бутылочных пальм, т.е. имеет утолщенный ствол, служащий для запаса воды. На верхушке находятся веерные листовые пластины длинной до 2…

2018/11/29

Ботаническое описание Зантедеския (Zantedeschia) – многолетнее травянистое растение семейства Ароидные. Открыта в XIX в. и названа в честь Джованни Зантедески – ботаник из Италии. В продаже и в народе часто ходит под названиями калла, белокрыльник,…

2018/11/27

Ховея (Howea) или Кентия (Kentia) – красивая пальма, прекрасно подходящая для выращивания в комнатных условиях. Она довольно неприхотлива и вынослива, отлично вписывается в интерьер, подходящими партнерами выступают драцена, юкка, фикус и другие декоративно-лиственные растения –…

2018/11/26

Ботаническое описание Трахикарпус (Trachycarpus) - яркий представитель семейства Арековые или Пальмовые. По разным данным, род насчитывает 6-9 видов, наиболее часто культивируют трахикарпус Форчуна (Trachycarpus fortunei). Рассмотрим подробнее описание растения. В природной среде (тропики Восточной Азии,…

2018/11/25

Ботаническое описание Платицериум (Platicerium) или олений рог, плоскорог, оленьи рога – папоротник из семейства Многоножковые. Листовые пластины по форме напоминают шикарные разлогие рога оленя или лося. Вообще у растения два вида листьев: стерильные, помогающие прикрепляться…